Qu'est-ce et comment diagnostiquer le syndrome Ohtahara

Le syndrome est un Ohtahara un type rare d'épilepsie qui survient habituellement chez les nourrissons de moins de 3 mois, et est donc également connu comme l'encéphalopathie de l'épilepsie infantile.

Les premières saisies de ce type d'épilepsie se produisent habituellement au cours du dernier trimestre de la grossesse, dans l'utérus, mais peut également se produire au cours des 10 premiers jours suivant la naissance et se caractérise par des contractions musculaires involontaires qui laissent les jambes et les bras rigides pendant secondes.

Bien qu'il n'y ait pas de remède, le traitement peut être fait avec l'utilisation de médicaments, la thérapie physique et un régime alimentaire adéquat afin de prévenir l'émergence de crises et d'améliorer la qualité de vie de l'enfant.

Comment confirmer le diagnostic

Dans certains cas, le syndrome d'Ohtahara peut être diagnostiqué par le pédiatre uniquement en observant les symptômes et en évaluant l'histoire de l'enfant.

Cependant, le médecin peut également commander un électroencéphalogramme, qui est un examen indolore, qui évalue l'activité du cerveau pendant les crises. En savoir plus sur la façon dont cet examen est effectué

Comment est le traitement

La première forme de traitement indiqué par le pédiatre est généralement l'utilisation de remèdes antipiléticos tels que le clonazépam ou topiramate, pour tenter de contrôler l'émergence de la crise, cependant, ces médicaments peuvent avoir peu d'effet, et ils peuvent même être informés d'autres formes de traitement, y compris:

• utilisation de corticostéroïdes, avec la prednisone ou corticotrophine: réduire le nombre de saisies chez certains enfants;
• épilepsie chirurgie: est utilisé chez les enfants chez qui les crises sont causées par une zone spécifique du cerveau et est fait avec la suppression de cette zone, à condition qu'il n'est pas important pour le bon fonctionnement du cerveau;
• Faire un régime cétogène: peut être utilisé dans tous les cas pour compléter le traitement et est d'éliminer les aliments riches en glucides des aliments tels que le pain ou les pâtes, afin de contrôler l'apparition des crises. Voir quels aliments sont autorisés et interdits dans ce type de régime.

Bien que le traitement est très important d'améliorer la qualité de vie de l'enfant, il y a beaucoup de cas où le syndrome Ohtahara se aggrave au fil du temps, ce qui provoque des retards dans le développement cognitif et moteur. En raison de ce type de complications, l'espérance de vie est faible, soit environ 2 ans.

Quelles sont les causes du syndrome

La cause du syndrome Ohtahara est difficile d'identifier dans la plupart des cas, cependant, les deux principaux facteurs qui semblent être la cause de ce syndrome sont des mutations génétiques pendant la grossesse et des malformations du cerveau.

Donc, pour essayer de réduire le risque de ce type de syndrome, devrait éviter de tomber enceinte après 35 ans et de suivre toutes les recommandations du médecin, comme éviter la consommation d'alcool, ne pas fumer, éviter l'utilisation de médicaments non prescrits et de participer à tous les rendez-vous prénataux, par exemple. Comprendre toutes les causes qui peuvent mener à une grossesse à risque.