Le syndrome de Cockayne est une maladie héréditaire rare et qui conduit généralement les enfants à la mort autour de 6 ans. Le syndrome de Cockayne est causée par des mutations génétiques qui empêchent les patients d'être exposés à la lumière du soleil, parce que le contact avec les rayons ultraviolets développent des plaies sur la peau, la cataracte, le retard de croissance et le vieillissement prématuré, entraînant une mort précoce.