Traitement de la phénylcétonurie

pour PKU se compose d'un régime à faible teneur en phénylalanine, qui est un acide aminé qui se accumule dans le sang de la phénylcétonurie, ce qui provoque des problèmes tels que le retard mental et des crises . La phénylcétonurie ne guérit pas et il n'y a pas de médicaments pour cette maladie, et pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller régulièrement les taux de phénylalanine dans le sang.

La quantité de phénylalanine pouvant être ingérée varie selon l'âge et la gravité de la maladie, et les aliments riches en cet acide aminé sont des sources de protéines telles que viandes, poissons, laits et dérivés, œufs, blé, soja et haricots.

Traitement nutritionnel de la phénylcétonurie

Le traitement nutritionnel de la phénylcétonurie consiste à retirer du régime alimentaire des aliments riches en phénylalanine, un acide aminé présent dans les sources alimentaires de protéines. Les aliments interdits pour la phénylcétonurie sont: aliments pour animaux

• : viande , le lait et les produits laitiers, les œufs, le poisson, les crustacés et les produits à base de viande, tels que des saucisses, des saucisses, du bacon et le jambon.
• aliments d'origine végétale: le blé et le soja , les pois, les haricots, les pois, les lentilles, les châtaignes, les arachides, les noix, les amandes, les noisettes, les pistaches, les noix de pin;
• Édulcorants à l'aspartame;
• Les produits qui ont interdit les aliments comme les gâteaux, les biscuits et le pain comme ingrédient.

Les fruits et légumes peuvent être consommés par le phénylcétonurique ainsi que les sucres et les graisses. Il est également possible de trouver sur le marché plusieurs produits spéciaux destinés à ce public, tels que le riz, les pâtes et les craquelins, et il existe plusieurs recettes qui peuvent être utilisées pour produire des aliments pauvres en phénylalanine. Voir plus de conseils sur le régime alimentaire pour la phénylcétonurie et les aliments riches en phénylalanine.

traitement avec des suppléments d'acides aminés

suppléments d'acides aminés sont utilisés pour traiter phénylcétonurie parce que le régime pauvre en protéines que les patients ne sont pas suffisantes pour fournir les éléments nutritifs nécessaires à la croissance et le développement.

Complétant les costumes utilisés varie selon l'âge et le poids du patient, et doit être maintenue tout au long de la vie, pour une carence en protéines peut causer des problèmes tels que le retard de croissance, perte de poids, perte de cheveux et diminution de la tolérance de phénylalanine.

Des tests sanguins pour surveiller la maladie

Les personnes atteintes de phénylcétonurie ont souvent besoin de tests sanguins pour surveiller les taux sanguins de phénylalanine et ajuster le régime alimentaire en fonction des résultats.

Jusqu'à ce que le bébé ait atteint l'âge d'un an, le test devrait être effectué chaque semaine. Les enfants âgés de 2 à 6 ans répètent l'examen tous les 15 jours et, après 7 ans, l'examen est effectué une fois par mois. La quantité de phénylalanine autorisée dans l'alimentation varie en fonction du taux de phénylalanine dans le sang du patient et doit toujours être surveillée par le pédiatre ou le diététicien.

soins à prendre à tous les stades de la vie

traitement de la phénylcétonurie varie selon l'âge et les besoins du corps à toutes les étapes de la vie:

• : l'allaitement Nouveau-nés est limitée, car le lait maternel contient de la phénylalanine, et pour compléter l'alimentation doit être utilisé des formules infantiles sans phénylalanine selon l'orientation médicale;
• Début de la nourriture solide et de l'enfance: should Les aliments à faible teneur en phénylalanine, tels que les fruits, les légumes, les graisses et les aliments spéciaux sans phénylalanine, devraient être préférés. A ce stade, le lait spécial doit également être conservé et la nourriture doit être accompagnée par le pédiatre ou le nutritionniste afin que la quantité de nutriments nécessaire au développement sain de l'enfant puisse être fournie; (I.e.Adolescence: à partir de l'adolescence, les taux acceptables de phénylalanine dans le sang deviennent un peu plus importants, mais les soins doivent être maintenus pour maintenir une croissance adéquate;
• Adultes: le corps tolère un niveau plus élevé de phénylalanine dans le sang, mais un régime strict doit être maintenu pour éviter les problèmes tels que les convulsions, les nausées et les vomissements.
• Grossesse: Les femmes enceintes doivent surveiller strictement les taux de phénylalanine dans le sang pendant la grossesse, car leur excès comporte des risques pour le bébé tels que malformation cardiaque, retard mental et microcéphalie.
• Il est important que le traitement débute lorsque la maladie est diagnostiquée, généralement dans les premiers jours de la vie, à travers le test du pied, car si le traitement nutritionnel est réalisé, le bébé peut se développer sainement. En savoir plus sur la vie avec la phénylcétonurie dans:

Phénylcétonurie

Comment prendre soin de l'enfant avec la phénylcétonurie

• Conséquences de la phénylcétonurie