Comment traiter le bébé avec Cytomegalovirus

Si le bébé est contaminé par un cytomégalovirus pendant la grossesse, il peut naître avec des symptômes tels que la surdité ou un retard mental. Dans ce cas, le traitement du cytomégalovirus chez le bébé peut être fait avec des médicaments antiviraux et l'objectif principal est d'éviter la surdité.

L'infection par le cytomégalovirus est plus courante pendant la grossesse, mais elle peut également survenir pendant l'accouchement ou après la naissance si des personnes très proches sont contaminées.

Les symptômes de l'infection par le cytomégalovirus

Un bébé qui a été infecté par le cytomégalovirus pendant la grossesse peut présenter les symptômes suivants:

• Croissance réduite et développement intra-utérin;
• Petites taches rouges sur la peau;
• augmentation de la rate et du foie;
• Peau et yeux jaunâtres;
• Petite croissance cérébrale (microcéphalie);
• Calcifications dans le cerveau;
• Faible numération plaquettaire dans le sang;
• Surdité.

La présence de cytomégalovirus chez le bébé peut être découverte par sa présence dans la salive ou l'urine dans les 3 premières semaines de la vie. Si le virus est retrouvé après la quatrième semaine de vie, cela indique que l'infection est survenue après la naissance.

Essais nécessaires

Un bébé atteint d'un cytomégalovirus doit être accompagné d'un pédiatre et doit être testé régulièrement afin que tout changement soit immédiatement traité. Certains tests importants sont le test d'audition qui devrait être effectué à la naissance et à 3, 6, 12, 18, 24, 30 et 36 mois de vie. Après l'audience devrait être évaluée tous les 6 mois à 6 ans. Tom La tomodensitométrie doit être réalisée à la naissance et s'il y a un changement, le pédiatre peut en demander d'autres, selon le besoin d'évaluation. La résonance et la radiographie ne sont pas nécessaires.

Comment traiter

cytomégalovirus congénitale bébé né avec un traitement cytomégalovirus qui peut être fait avec l'utilisation de médicaments antiviraux tels que le ganciclovir et le valganciclovir et devrait commencer peu après la naissance.

Ces médicaments ne doivent être utilisés chez les bébés où l'infection est confirmée ou des symptômes impliquant le système nerveux central calcifications intracrâniennes, microcéphalie, liquide céphalorachidien anormale, la surdité ou choriorétinite.

Le temps de traitement avec ces médicaments est d'environ 6 semaines et comment ils peuvent changer plusieurs fonctions dans le corps, il est nécessaire d'effectuer des tests tels que hémogramme et urine presque tous les jours et l'examen de CSF le premier et dernier jour de traitement.

Ces tests sont nécessaires pour évaluer si vous devez diminuer la dose ou même cesser d'utiliser les médicaments.