Maladies rares

Généralement, ce syndrome est détecté à l'adolescence, vers l'âge de 16 ans lorsque la fille ne présente pas ses règles ou lorsque, au début de l'activité sexuelle, on trouve des difficultés qui empêchent ou rendent difficile le contact intime. Syndrome Le syndrome de Rokitansky est guéri par la chirurgie, surtout en cas de malformation du vagin. Cependant, une femme peut avoir besoin de techniques de reproduction assistée, telles que l'insémination artificielle, pour tomber enceinte.

En savoir plus sur les différentes techniques de fertilisation et de reproduction assistée.

Principaux symptômes

Les signes et les symptômes du syndrome de Rokitansky dépendent de la malformation que présente la femme, mais peuvent inclure:

L'absence de règles; Recorrente Douleur abdominale récurrente;

Douleur ou difficulté à maintenir un contact intime;

Difficulté à tomber enceinte; Incont l'incontinence urinaire; Fréquences fréquentes des voies urinaires;

• Les problèmes spinaux tels que la scoliose.
• Lorsque la femme a ces symptômes, elle doit consulter un gynécologue pour faire une échographie pelvienne et diagnostiquer le problème, en commençant le traitement approprié.
• Le syndrome de Rokitansky peut aussi être connu sous le nom de syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser ou d'agénésie Müllérienne.
• Comment traiter
• Le traitement pour le syndrome de Rokitansky doit être dirigé par un gynécologue, mais comprend généralement l'utilisation de la chirurgie pour corriger les malformations dans le vagin ou pour transplanter l'utérus au cas où la femme décide de devenir enceinte.
• Cependant, dans les cas bénins, le médecin peut seulement recommander l'utilisation de dilatateurs vaginaux en plastique qui étirent le canal vaginal, permettant à la femme de maintenir un contact intime correctement.
• Après le traitement, il n'est pas garanti que la femme peut devenir enceinte, cependant, dans certains cas, avec l'utilisation de techniques de procréation assistée, il est possible que la femme tombe enceinte.