Qu'est-ce que le syndrome de Patau Gen Genetic Diseases

Les caractéristiques les plus communes des enfants atteints du syndrome de Patau sont: les graves graves malformations dans le système nerveux central; Grave Retard mental sévère; Con cardiopathies congénitales;

Dans le cas des garçons, les testicules ne peuvent pas descendre de la cavité abdominale au scrotum;

Dans le cas des filles, des modifications de l'utérus et des ovaires peuvent survenir; Polic reins polykystiques; Cle Fente labiale et le toit de la bouche;

Malformation des mains;

Défauts dans la formation des yeux ou l'absence d'yeux.

De plus, certains bébés peuvent aussi avoir un faible poids à la naissance et un sixième doigt sur les mains ou les pieds. Ce syndrome affecte en plus grand nombre les bébés dont la mère est tombée enceinte après l'âge de 35 ans.

Comment le traitement est-il fait? Il n'y a pas de traitement spécifique pour le syndrome de Patau. Comme ce syndrome cause de graves problèmes de santé, le traitement consiste à soulager l'inconfort et à faciliter l'alimentation du bébé, et s'il survit, les soins suivants sont basés sur les symptômes qui se manifestent.

Vous pouvez également recourir à la chirurgie pour réparer les défauts cardiaques ou des fissures sur les lèvres et le palais et faire la physiothérapie, l'ergothérapie et l'orthophonie, ce qui peut aider dans le développement des enfants survivants. Les causes possibles

Le syndrome de Patau se produit lorsqu'une erreur se produit lors de la division cellulaire résultant en un triplement du chromosome 13, ce qui affecte le développement du bébé encore dans l'utérus.

Cette erreur dans la division des chromosomes peut être associée à l'âge de la mère, puisque la probabilité de trisomies est beaucoup plus élevé chez les femmes qui tombent enceintes après 35 ans.