Syndrome de Hurler Maladies génétiques

Le syndrome de Hurler est une maladie génétique rare qui se manifeste entre 6 et 8 mois du bébé et peut entraîner la mort à l'âge de 10 ans.

La maladie est diagnostiquée lorsque les premiers symptômes commencent, ce qui implique des difficultés respiratoires et de la fièvre.

Ce syndrome entraîne le développement de déformations osseuses, l'altération de la cornée, des problèmes cardiaques, une altération des os du visage, une petite taille et une déficience intellectuelle.

L'enfant atteint du syndrome de Hurler n'aura pas un développement moteur normal, nécessitant un traitement pour atteindre les étapes du développement, telles que s'asseoir, se tenir debout et marcher.

La physiothérapie et les habiletés psychomotrices peuvent aider à traiter la maladie en améliorant la qualité de vie de la personne et de ses aidants.

Le traitement le plus approprié pour le syndrome de Hurler est la transfusion sanguine. Des recherches récentes ont montré que les patients utilisant des cellules souches ont été en mesure de surmonter la maladie.