Quelle est Collagenosis et principaux symptômes

La collagénose, également connue comme la maladie du collagène, caractérisé par un groupe de maladies auto-immunes et inflammatoires qui endommagent le tissu conjonctif du corps, qui est un tissu formé de fibres, telles que le collagène, et est responsable de fonctions telles que remplir les espaces entre les organes, apporter un soutien et aider à la défense du corps.

les changements causés par le collagène peut atteindre différents organes et systèmes du corps, comme la peau, les poumons, les vaisseaux sanguins et les tissus lymphatiques, par exemple, et produit des signes et des symptômes principalement dermatologiques et rhumatologiques, y compris des douleurs articulaires, des lésions cutanées, des changements dans le sang ou la bouche et les yeux secs.

Certaines des principales maladies classées comme collagène sont: 1. Le lupus

Il est la principale maladie auto-immune qui provoque des lésions dans les organes et les cellules en raison de l'action d'auto-anticorps, et est plus fréquente chez les jeunes femmes, même si elle peut apparaître dans n'importe quelle personne. Sa cause n'est pas encore complètement comprise, et cette maladie se développe habituellement lentement et de façon continue, avec des symptômes qui peuvent être légers à sévères, ce qui varie d'une personne à l'autre.

• Les signes et symptômes: lupus peuvent provoquer une large gamme de manifestations cliniques, à partir localisée à diffuser dans tout le corps, y compris les taches cutanées, des ulcères oraux, l'arthrite, les troubles rénaux, les troubles sanguins, une inflammation des poumons et le cœur.

Apprenez-en plus sur ce qu'est le lupus et comment l'identifier.

2. sclérodermie également connu comme la sclérose systémique, est une maladie qui provoque l'accumulation de fibres de collagène dans le corps, la cause reste inconnue, et affecte principalement la circulation de la peau et du sang dans cet organe et peut également affecter les organes internes tels que les poumons , cœur, reins et tractus gastro-intestinal.

• Signes et symptômes: Il y a généralement un épaississement de la peau, qui devient plus raide, brillant et avec des difficultés circulatoires, qui s'aggrave lentement et continuellement. Quand il atteint les organes internes de son type diffus, peut provoquer des difficultés respiratoires, des troubles digestifs, et altération des fonctions du cœur et des reins, par exemple.

Comprendre les symptômes des principaux types de sclérodermie et comment les traiter. 3.

le syndrome de Sjögren est un autre type de maladie auto-immune, caractérisée par une infiltration de cellules immunitaires dans les glandes du corps, ce qui entrave la production de la sécrétion par les glandes lacrymales et des glandes salivaires. Cette maladie est plus fréquente chez les femmes d'âge moyen, mais peut se produire dans tout le monde, peut apparaître isolément ou sous forme de maladies accompagnée telles que l'arthrite rhumatoïde, le lupus, la sclérodermie, la vascularite ou l'hépatite, par exemple.

• Signes et symptômes: sécheresse de la bouche et les yeux sont les principaux symptômes, ce qui peut aggraver lentement et progressivement, et causer des rougeurs, des brûlures et la sensation de sable dans les yeux ou la difficulté à avaler, parler, une augmentation de la carie dentaire et une sensation de brûlure dans la bouche. Les symptômes dans d'autres parties du corps sont plus rares, mais peuvent inclure la fatigue, la fièvre et les douleurs articulaires et musculaires, par exemple.

Comprendre mieux comment identifier et diagnostiquer le syndrome de Sjögren.

4. Dermatomyosite

C'est aussi un type de maladie auto-immune qui attaque et compromet les muscles et la peau. Quand il affecte seulement les muscles, il peut également être connu sous le nom de polymyosite. Sa cause est inconnue et peut survenir chez des personnes de tout âge.

• Signes et symptômes: il y a souvent une faiblesse musculaire, la plus fréquente dans le tronc, ce qui rend les mouvements difficiles des bras et du bassin, comme peigner les cheveux ou assis / debout. Cependant, tout muscle peut être affecté, causant des difficultés à avaler, bouger le cou, marcher ou respirer, par exemple. Les lésions cutanées comprennent des taches rougeâtres ou violacées et une desquamation qui peut s'aggraver avec le soleil. (I.e.En savoir plus sur la façon d'identifier et de traiter la dermatomyosite.

Comment traiter la collagénose

Le traitement d'une collagénase, ainsi que toute maladie auto-immune, dépend de son type et de sa gravité, et doit être dirigé par le rhumatologue ou le dermatologue. implique généralement l'utilisation de corticostéroïdes, comme la prednisone ou la prednisolone, et d'autres immunosuppresseurs ou régulateurs immunité plus puissants, tels que l'azathioprine, méthotrexate, ou Cyclosporine rituximab, par exemple, comme un moyen de contrôler l'immunité et réduire ses effets dans le corps.

En outre, certaines mesures telles que la protection du soleil pour prévenir les lésions cutanées et gouttes pour les yeux ou la salive artificielle pour réduire les yeux et la bouche sèche, peuvent être des alternatives pour atténuer les symptômes.

La maladie du collagène n'a pas de remède, si la science a cherché à développer des thérapies plus modernes, basée sur le contrôle de l'immunité avec l'immunothérapie de ces maladies peuvent être plus efficacement contrôlée.

Principales causes

Il n'y a toujours pas de cause claire à l'émergence du groupe des maladies auto-immunes qui provoquent la collagénose. Bien qu'ils soient liés à l'activation erronée et excessive du système immunitaire, on ne sait pas exactement ce qui cause cette situation.

Il est fort probable qu'il existe des mécanismes génétiques et même l'environnement, comme la vie et les habitudes alimentaires comme la cause de ces maladies, cependant, la science n'a pas encore de mieux cerner ces soupçons par une étude plus approfondie.

Pour diagnostiquer un collagène en plus de l'évaluation clinique, le médecin peut demander des tests sanguins pour identifier l'inflammation et les anticorps présents dans ces maladies telles que le FAN, Mi-2, SRP, Jo-1, Ro / SS-A ou La / SS -B, par exemple. Des biopsies ou une analyse tissulaire avec inflammation peuvent également être nécessaires.