Qu'est-ce kyste arachnoïde et quels sont les symptômes des maladies rares

Le kyste arachnoïde est une lésion bénigne consistant en fluide céphalo-rachidien, qui se prolonge entre la membrane arachnoïdienne et le cerveau. Dans des cas plus rares, il peut également se former dans la moelle épinière.

Ces kystes peuvent être primaires ou congénitale quand le bébé sont formés au cours du développement pendant la gestation, ou secondaire, lors de la formation tout au long de la vie en raison d'une blessure ou d'infection, étant moins fréquents.

Le kyste arachnoïde est généralement pas grave ou dangereux, et ne doit pas être confondu avec le cancer et peut même être asymptomatique. Il existe trois types de kystesarachnoïdiens:

• TypeI: sont petites et asymptomatiques;
• Type II:sont moyens et provoquent le déplacement du lobe temporal;
• Type III:sont grandes et provoquent le déplacement du lobe temporal, frontal et pariétal.

Quels sont les symptômes

Normalement, ces kystes sont asymptomatiques et la personne ne découvre qu'il a le kyste lors de faire des examens de routine ou le diagnostic de la maladie.

Cependant, il y a des cas où les kystes arachnoïdiens ont des risques et causer des symptômes qui dépendent de l'endroit où ils se développent, leur taille ou compriment un nerf ou d'une zone sensible du cerveau ou de la moelle épinière: kyste

situé dans le cerveau	kyste situé dans la moelle épinière
Maux de tête	maux de dos
Vertiges scoliose
Nausées et vomissements	musculaire faiblesse musculaire
Difficulté à marcher Spasmes
inconscience sensibilité Manque de problèmes auditifs ou
vision Picotements dans les bras et les jambes
des problèmes d'équilibre	difficulté à contrôler la vessie
le retard de développement difficulté à contrôler la démence intestin

les causes possibles kystesarachnoïdiens primaires sont causées par une croissance anormale du cerveau ou de la moelle épinière au cours du développement du bébé.

Depuis les kystesarachnoïdiens secondaires peuvent être causés par plusieurs situations telles que des blessures ou des complications dans le cerveau ou la moelle épinière, une infection comme la méningite ou de tumeurs.

Comme cela est le traitement

Si le kyste arachnoïde ne provoque pas de symptômes, aucun traitement est nécessaire, cependant, doit être contrôlé périodiquement par le biais d'une tomographie assistée par ordinateur ou l'imagerie par résonance magnétique pour voir si l'augmentation de la taille ou s'il y a un changement dans la morphologie .

Si le kyste provoque des symptômes doivent être évalués pour voir si d'effectuer une intervention chirurgicale, ce qui est généralement sans danger et produit de bons résultats. Il existe trois types d'interventions chirurgicales:

• système de drainage permanente, qui consiste à placer un dispositif permanent qui draine le fluide de kyste de l'abdomen afin de réduire la pression dans le cerveau, ce fluide étant réabsorbée par le corps;
• fenêtrage, consistant à effectuer une coupe dans le crâne pour accéder au kyste, et dans laquelle les incisions sont faites dans le kyste de sorte que le liquide est drainé et repris par les tissus environnants, en réduisant ainsi la pression qu'il exerce sur le cerveau. Bien qu'il soit plus envahissant que le système précédent, il est plus efficace et définitif.
• fenêtrage endoscopique, qui est une technique avancée qui a les mêmes avantages que fenêtrage, mais elle est moins invasive, car il ne nécessite pas d'ouvrir le crâne, une procédure rapide. Dans cette procédure, un endoscope est utilisé, qui est un type de tube avec une caméra à la pointe, qui draine le fluide de kyste au cerveau.

Donc, vous devriez parler au médecin afin de déterminer qui est le plus approprié au type de kyste et aux symptômes de la procédure, ainsi que des facteurs tels que l'âge, le lieu ou la taille des kystes, par exemple.