Quelle est la maladie cardiaque congénitale et types principaux

maladie cardiaque congénitale est le défaut dans la structure cardiaque qui se développe encore dans l'utérus, peut causer la fonction cardiaque altérée, et est né avec le nouveau-né.

Il existe différents types de maladies cardiaques, qui peut être doux et être seulement trouvé chez les adultes, même les plus graves, qui sont les maladies cardiaques cyanogène, ce qui peut causer des changements dans le flux sanguin vers le corps. Ils peuvent avoir des causes génétiques, comme dans le syndrome de Down, ou être causé par des interférences avec la grossesse, comme l'abus de drogues, d'alcool, de produits chimiques ou les infections de la femme enceinte.

La cardiopathie congénitale peut encore être détectée dans l'utérus de la mère, par échographie et échocardiographie. Cette maladie peut être guérie parce que son traitement peut être fait par la chirurgie pour corriger le défaut, qui dépendra du type et de la complexité de la maladie cardiaque.

Les principaux types

La maladie peut être classée comme: 1.

cyanosé maladie cardiaque congénitale

Ce type de maladie est plus grave, parce que la malformation cardiaque peut affecter de manière significative le flux sanguin et la capacité d'oxygène dans le sang et la dépendent de la gravité, peut provoquer des symptômes tels que la couleur bleu pâle de la peau, de l'essoufflement, des évanouissements, et même des convulsions et la mort. La principale comprend:

• tétralogie de Fallot: empêche l'écoulement de sang du cœur vers les poumons en raison d'une combinaison de quatre des défauts, caractérisé par un rétrécissement de la soupape permettant le passage de sang vers les poumons, la communication entre les ventricules cardiaques, altération de la position aortique et hypertrophie du ventricule droit;
• Ebstein Anomaly: empêche l'écoulement sanguímeo par des anomalies de la valve tricuspide, qui relie les chambres du cœur droit; Pulmon pulmonaire atrésie
• : provoque un manque de communication entre le cœur droit et les poumons, empêchant le sang d'être correctement oxygéné.Idéalement, une maladie cardiaque congénitale cyanogène doit être diagnostiquée le plus tôt possible, encore dans l'utérus ou peu de temps après la naissance, par échocardiographies pour détecter ces anomalies cardiaques, à planifier une intervention et éviter suites du bébé.

2.

cyanosés maladie cardiaque congénitale Ce type de maladie cardiaque qui provoque des changements causent pas toujours aussi sérieux impact sur la fonction cardiaque, et la quantité et l'intensité des symptômes dépend de la gravité du défaut cardiaque, allant de l'absence de symptômes, les symptômes que pendant les efforts, à l'insuffisance cardiaque.

Selon les symptômes, ces changements peuvent être découverts peu après la naissance, ou seulement à l'âge adulte. Les principales sont:

atriale défaut septal (ASD)

• : une communication anormale entre les oreillettes cardiaques, qui sont les plus chambres supérieures;défaut septal ventriculaire (VSD)
• : il y a un défaut entre les parois des ventricules, ce qui provoque ces appareils de communication insuffisante et le mélange du sang oxygéné et désoxygéné;Persistance du canal artériel (PDA)
• : Ce canal existe naturellement chez le fœtus pour allumer le ventricule droit du cœur à l'aorte afin que le sang aller vers le placenta et recevoir de l'oxygène, mais devrait fermer peu après la naissance. Sa persistance peut causer des difficultés dans l'oxygénation du sang du nouveau-né;le défaut septal auriculo-ventriculaire (DSVA)
• : provoque un manque de communication entre l'oreillette et le ventricule, ce qui complique la fonction cardiaque.Quel que soit le type de maladie cardiaque congénitale, est cyanosé ou non cyanogène, on peut dire être complexe lorsque le cœur souffre d'une combinaison de divers défauts qui influencent plus sérieusement dans leur rôle, et qui est plus difficile à traiter, comme il le fait souvent dans tétralogie de Fallot, par exemple. (I.e.Signes et symptômes

Les signes et les symptômes d'une cardiopathie congénitale dépendent du type et de la complexité des malformations cardiaques. Chez les nouveau-nés et les nourrissons, ils peuvent être:

Cyanose, qui est la coloration pourpre sur le bout des doigts ou sur les lèvres; Excès de transpiration excessive; Excès de fatigue excessive pendant l'allaitement maternel;

Pâleur et apathie;

• Faible poids et peu d'appétit;
• Respiration rapide et courte même au repos;
• Irritation.
• Chez les enfants plus âgés ou les adultes, les symptômes peuvent être:
• Accélération du cœur et de la bouche pourpre après l'effort;
• infections respiratoires fréquentes;
• Fatigue facile par rapport aux autres enfants du même âge;

Ne se développe pas et ne prend pas de poids normalement.

• Des modifications de la taille du cœur, confirmées par un examen radiologique et une échocardiographie, peuvent également être observées. Comme
• est le traitement Le traitement de la maladie cardiaque congénitale peut être fait avec l'utilisation de médicaments pour contrôler les symptômes tels que les diurétiques, les bêta-bloquants pour réguler le rythme cardiaque, des agents inotropes et d'augmenter l'intensité des battements. Cependant, le traitement définitif est une intervention chirurgicale de correction, indiquée pour presque tous les cas, pouvant guérir la maladie cardiaque.
• De nombreux cas prennent des années à diagnostiquer et peuvent être résolus spontanément tout au long de la croissance d'un enfant, rendant votre vie normale. Cependant, les cas plus graves nécessitent une intervention chirurgicale au cours de la première année de vie.

En outre, plusieurs syndromes génétiques peuvent avoir des malformations cardiaques, et quelques exemples sont le syndrome de Down, Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, Leopard, Turner et Williams, par exemple, de sorte que le fonctionnement du cœur doivent être soigneusement évalués si l'enfant est diagnostiqué avec ces maladies.