Quelle est la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et les principaux symptômes des maladies dégénératives

sclérose latérale amyotrophique, aussi connue sous le nom de la SLA est une maladie dégénérative qui provoque la destruction des neurones responsables du mouvement des muscles volontaires, conduisant à une paralysie progressive qui finit par prévenir les tâches simple comme marcher, mâcher ou parler, par exemple.

Au fil du temps, les causes de la maladie ont diminué la force musculaire, en particulier dans les bras et les jambes, et, dans les cas les plus avancés, la personne concernée est paralisaa et vos muscles commencent à l'atrophie, deviennent plus petits et plus minces.

L'ALS n'a pas de remède, mais le traitement avec la thérapie physique et les médicaments tels que riluzole, aider à retarder la progression de la maladie et de maintenir l'indépendance maximale possible dans les activités quotidiennes. En savoir plus sur ce médicament utilisé en traitement.

Principaux symptômes

Les premiers symptômes de la SLA sont difficiles à identifier et varient d'une personne à l'autre. Dans certains cas, il est plus fréquent que la personne commence par trébucher sur des tapis, tandis que dans d'autres devient difficile à écrire, soulever un objet ou parler correctement, par exemple.

Cependant, avec l'apparition de la maladie, les symptômes deviennent plus évidents, ils apparaissent:

• Diminution de la force dans les muscles de la gorge; Sp spasmes fréquents ou des crampes dans les muscles, en particulier dans les mains et les pieds; Voice Voix plus épaisse et difficulté à parler plus fort;
• Difficulté à maintenir une bonne posture;
• Difficulté à parler, à avaler ou à respirer.
• La SLA ne se pose que dans les neurones moteurs, et donc la personne, même la paralysie en développement, peut garder tous vos sens de l'odorat, le goût, le toucher, la vue et l'ouïe.
• Comment le diagnostic

Le diagnostic est difficile, de sorte que le médecin peut faire plusieurs tests tels que CT ou IRM, pour exclure d'autres maladies qui peuvent causer le manque de force avant de suspecter la SLA, comme la myasthénie sévère

Après le diagnostic de la sclérose latérale amyotrophique, l'espérance de vie de chaque patient varie entre 3 et 5 ans, mais ont existé des cas de longévité, comme Stephen Hawking qui vivait avec la maladie depuis plus de 50 ans.

Causes possibles de la SLA

Les causes de la sclérose latérale amyotrophique ne sont pas encore totalement élucidées. Certains cas de la maladie sont causées par une accumulation de protéines toxiques dans les neurones qui contrôlent les muscles, ce qui est plus fréquente chez les hommes âgés de 40 à 50 ans. Mais, dans quelques cas, la SLA peut également être causée par un défaut génétique héréditaire, passant éventuellement des parents aux enfants. Comme

est le traitement du traitement doit être conduit par un neurologue et commence généralement par l'utilisation de drogues riluzole, ce qui contribue à réduire les blessures dans les neurones, ce qui ralentit la progression de la maladie.

En outre, lorsque la maladie est diagnostiquée dans sa phase initiale, le médecin peut également recommander le traitement physiothérapeutique. Dans les cas les plus avancés, des analgésiques, tels que le tramadol, peuvent être utilisés pour réduire l'inconfort et la douleur provoqués par la dégénérescence des muscles.

Avec l'avancement maladie, la paralysie se propage à d'autres muscles et se termine finalement affecte les muscles de la respiration, nécessitant un appareil respiratoire d'admission à l'hôpital avec l'aide. Comme

La thérapie est faite pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique est l'utilisation d'exercices qui améliorent la circulation sanguine et le retard causé par la destruction de la maladie musculaire. (I.e.De plus, le physiothérapeute peut également recommander et enseigner l'utilisation d'un fauteuil roulant, par exemple, pour faciliter les activités quotidiennes du patient atteint de SLA.