Qu'est-ce que la maladie de Huntington et la façon de traiter les maladies dégénératives

La maladie de Huntington, également connue sous le nom de chorée de Huntington, est une maladie génétique qui cause un dysfonctionnement du mouvement, du comportement et de la capacité de communiquer. C'est une maladie très rare, habituellement de l'âge de 25 à 45 ans, qui est progressive, c'est-à-dire qui s'aggrave graduellement.

Cette maladie n'a pas de remède, mais il y a des options de traitement avec des remèdes pour soulager les symptômes et améliorer la qualité de vie, prescrit par le neurologue ou un psychiatre, les antidépresseurs et les anxiolytiques, pour améliorer la dépression et l'anxiété, ou Tetrabenazine pour améliorer les changements de mouvement et de comportement.

Principaux symptômes Les symptômes qui caractérisent la maladie de Huntington sont:

• mouvements involontaires rapides, appelés chorée, à partir situé sur une branche, mais, au fil du temps, affectent différentes parties du corps.
• Difficulté à marcher, à parler et à garder les yeux, ou à d'autres changements de mouvement;
• Raideur ou tremblement des muscles;
• Changements de comportement, avec dépression, tendance suicidaire et psychose;
• La mémoire changeet les difficultés de communication.

La quantité et la vitesse de progression des symptômes varient selon les cas, et selon que le traitement est effectué ou non.

chorée est un type de mouvement caractérisé par être bref, comme un spasme, si souvent, cette maladie peut être confondue avec d'autres causes, telles que la chorée de Sydenham, qui a lieu dans la fièvre rhumatismale, avec la course, La maladie de Parkinson ou par des effets secondaires de médicaments, par exemple, qui peuvent également provoquer des mouvements similaires. Comprendre quelles sont les principales causes de tremblement dans le corps.

Quelles sont les causes des maladies

la maladie de Huntington se produit une altération génétique qui est passé de la forme héréditaire, qui détermine une dégénérescence des régions clés du cerveau. L'altération génétique de cette maladie est de type dominant, ce qui signifie qu'il suffit d'hériter du gène de l'un des parents pour avoir le risque de le développer.

Ainsi, le diagnostic peut être confirmé par des tests génétiques, qui peuvent également être utiles pour détecter les personnes à risque dans la famille, si recommandé par le médecin.

Comment est le traitement

Pour traiter la maladie de Huntington, suivi par un neurologue et un psychiatre est nécessaire, qui permettra d'évaluer la présence de symptômes et orienter l'utilisation des médicaments pour améliorer la personne au jour le jour. Ainsi, certains des médicaments qui peuvent être utilisés sont les suivants: Les médicaments de

• qui contrôlent les troubles du mouvementcomme Tetrabenazine et Amantadine: agir comme neurotransmetteurs dans le cerveau pour contrôler ces types de changements; Les médicaments qui contrôlent
• la psychose, comme la clozapine, la quétiapine et rispéridone: aider à réduire les symptômes psychotiques et le changement de comportement;
• Antidépresseurs tels que la sertraline, citalopram et mirtazapine: peuvent être utilisés pour améliorer l'humeur et apaiser les gens qui sont très occupés;
• stabilisateurs de l'humeur, tels que la carbamazépine, la lamotrigine et de l'acide valproïque: les impulsions sont données pour contrôler le comportement et des compulsions.

L'utilisation de médicaments n'est pas toujours nécessaire et n'est utilisée qu'en présence de symptômes qui dérangent la personne. En outre, effectuer des activités de réadaptation telles que la physiothérapie ou l'ergothérapie est très important pour aider à contrôler les symptômes et à adapter les mouvements.