Rencontre avec la maladie qui quitte le cœur rigide

également connu sous le nom syndrome du cœur dur, est rare, très grave qui affecte le muscle cardiaque due à l'accumulation de protéines appelées amyloïde dans les parois cardiaques .

Cette maladie est plus fréquente chez les hommes de plus de 40 ans et provoque des signes d'insuffisance cardiaque, tels que la fatigue facile et la difficulté à monter les escaliers ou à faire de petits efforts. Accumulation L'accumulation de protéines peut se produire uniquement dans la cloison auriculaire, car elle est plus fréquente chez les personnes âgées, ou dans les ventricules, et peut provoquer une insuffisance cardiaque.

Symptômes

Les symptômes de l'amylose cardiaque peuvent être:

envie intense d'uriner la nuit;

• L'élargissement des veines du cou, scientifiquement appelé stase jugulaire; Cardí Les palpitations cardiaques;
• accumulation de liquide dans les poumons; Enlar l'élargissement du foie;
• Basse pression lors de la levée d'une chaise, par exemple;
• Fatigue; Pers Toux sèche persistante;
• perte de poids sans cause apparente, sans augmentation du régime alimentaire ou de l'exercice;
• Intolérance à l'effort physique;
• Evanouissement;
• essoufflement; Pouces jambes enflées; Abdom Gonflement de l'abdomen.
• L'amyloïdose cardiaque est caractérisée par un excès de protéines dans le muscle cardiaque et peut être causée par un myélome multiple, avoir une origine familiale ou peut survenir avec l'âge.
• Comment savoir si amylose cardiaque
• En général, il n'y a pas de suspicion de maladie dans une première consultation et ainsi les médecins demandent souvent plusieurs tests pour dépister d'autres maladies avant d'atteindre le diagnostic d'amylose cardiaque.
• Le diagnostic est effectué par l'observation des symptômes et par des tests commandés par le cardiologue comme électrocardiogramme, échocardiographie et l'imagerie par résonance magnétique, qui peut détecter les arythmies cardiaques, les changements de la fonction cardiaque et les troubles de la conduction électrique du coeur, mais le diagnostic de l'amyloïdose le tissu cardiaque ne peut être prouvé que par une biopsie du tissu cardiaque.
• peut atteindre ce diagnostic lorsque l'épaisseur de la paroi ventriculaire est supérieure à 12 mm et lorsque la personne a une pression artérielle élevée, mais a une des opérations suivantes: la dilatation de l'oreillette, un épanchement péricardique ou l'insuffisance cardiaque.
• Traitement

Pour le traitement peut être utilisé des médicaments diurétiques et vasodilatateurs qui adoucissent les symptômes de la maladie. L'utilisation de pacemakers et de défibrillateurs automatiques peut être utilisée comme alternative pour le contrôle de la maladie et dans les cas les plus graves, le traitement le plus indiqué est la transplantation cardiaque. Voir les risques et comment récupérer de la transplantation cardiaque en cliquant ici.

En fonction de la gravité de la maladie, les anticoagulants peuvent être utilisés pour prévenir la formation de caillots dans le cœur, réduisant ainsi la probabilité d'accidents vasculaires cérébraux. La chimiothérapie peut être utilisée lorsque la cause du cancer amylose cardiaque est multiple type de myélome

Il faut éviter le sel, préférer les aliments diurétiques et éviter de faire des efforts pour sauver le cœur. La famille devrait également éviter de donner de mauvaises nouvelles, car des émotions intenses peuvent entraîner des changements cardiaques importants pouvant mener à une crise cardiaque.

Voir tous les types et les symptômes causés par l'amylose.

Les complications possibles de cardiaque Amyloidose

Les complications liées à la amylose cardiaque impliquent de graves problèmes cardiaques que les changements dans la conduction cardiaque, la cardiomyopathie restrictive, un faible débit cardiaque et des engagements auriculaire isolés. (I.e.L'amylose cardiaque est une maladie évolutive de très mauvais pronostic. L'amylose cardiaque de type familial a un pronostic plus conservateur et peut entraîner une mort subite. La forme sénile qui se développe avec l'âge avancé peut entraîner une cardiomyopathie sévère restrictive, avec un risque élevé de décès ou peut entraîner seulement une atteinte auriculaire isolée, conduisant à une arythmie telle que la fibrillation auriculaire.