Qu'est-ce que la thrombophilie et comment le traitement est-il fait

La thrombophilie survient lorsque la personne est plus susceptible de former des caillots sanguins, ce qui augmente le risque de complications telles que la thrombose veineuse, l'accident vasculaire cérébral ou l'embolie pulmonaire, par exemple. Ainsi, les personnes atteintes de cette maladie ont généralement un gonflement du corps, une inflammation des jambes ou une sensation d'essoufflement.

Les caillots formés par la thrombophilie apparaissent parce que les enzymes de coagulation du sang cessent de fonctionner correctement. Cela peut être dû à des causes héréditaires, par des causes génétiques ou acquises tout au long de la vie se produire, tels que la grossesse, l'obésité ou le cancer, et peut également augmenter les chances de l'utilisation de médicaments tels que les contraceptifs oraux.

Les principaux symptômes

thrombophilie augmente les chances de formation d'une thrombose dans le sang et, par conséquent, les symptômes peuvent survenir en cas de complications dans une partie du corps, tels que: thrombose veineuse

• profonde: gonflement d'une partie du verre, en particulier les jambes qui deviennent enflammées, rouges et chaudes. Comprendre la thrombose et comment l'identifier Pulmon Pulmonary embolism
• : essoufflement intense et difficulté à respirer;accident vasculaire cérébral
• : perte soudaine de mouvement, de parole ou de vision, par exemple; Thr Thrombose placentaire ou cordon ombilical: avortements récurrents, naissances prématurées et complications de la grossesse, telles que l'éclampsie.
• Dans de nombreux cas, la personne peut ne pas savoir qu'elle est atteinte de thrombophilie avant qu'un gonflement soudain, des fausses couches fréquentes ou des complications surviennent pendant la grossesse. Il est également fréquent d'apparaître chez les personnes âgées, car la fragilité causée par l'âge peut faciliter l'apparition des symptômes.Quelles sont les causes thrombophilie

Le trouble de la coagulation du sang qui arrive à thrombophilie il peut être acquis au cours d'une vie, ou être héréditaire, transmis des parents aux enfants, par la génétique. Ainsi, les causes principales incluent:

1. Causes acquises

Les principales causes de thrombophilie acquise sont:

Obésité; Ve les varices; Fractures osseuses

Grossesse ou puerpéralité;

• Maladie cardiaque, infarctus ou insuffisance cardiaque;
• Diabète, hypertension ou hypercholestérolémie;
• Utilisation de médicaments, tels que les contraceptifs oraux ou le remplacement de l'hormone. Comprendre comment la contraception peut augmenter le risque de thrombose;
• Restez alité pendant plusieurs jours, en raison d'une chirurgie ou d'une hospitalisation;
• passer beaucoup de temps assis sur un avion ou un voyage en bus; Les maladies Auto-immunes Auto telles que le lupus, la polyarthrite rhumatoïde ou le syndrome des antiphospholipides, par exemple;
• Maladies causées par des infections telles que le VIH, l'hépatite C, la syphilis ou le paludisme, par exemple;
• Cancer.
• Les personnes qui ont des maladies qui augmentent les risques de thrombophilie, comme le cancer, le lupus ou le VIH, par exemple, devraient faire l'objet d'analyses sanguines à chaque retour auprès du médecin traitant. En outre, pour éviter thrombophilie, il est important de prendre des mesures préventives, telles que le contrôle de pression, le diabète et le cholestérol, et ne soyez pas trop mentir ou les temps d'arrêt dans les situations de voyage, pendant la grossesse, post-partum ou d'hospitalisation.
• L'utilisation des contraceptifs oraux doit être évitée par les femmes qui ont déjà un risque accru de thrombophilie, tels que ceux souffrant d'hypertension artérielle, le diabète ou des antécédents familiaux de troubles sanguins. 2. Les causes héréditaires
• Les principales causes de thrombophilie héréditaire sont: Anticoagulants naturels du corps de carence en
• , appelée protéine C, protéine S et antithrombine, par exemple;

Concentration élevée de l'homocystéine en acides aminés; (I.e.Mutations dans les cellules hématopoïétiques, comme dans la mutation du facteur V Leiden;

Excès d'enzymes sanguins qui provoquent une coagulation, comme le facteur VII et le fibrinogène, par exemple.

Bien que la thrombophilie héréditaire soit transmise par la génétique, on peut prendre des précautions pour prévenir la formation de caillots, qui sont les mêmes que la thrombophilie acquise. Dans les cas très graves, l'utilisation de médicaments anticoagulants peut être indiquée par l'hématologue, après évaluation de chaque cas.

Quels tests doivent être effectués

• Pour diagnostiquer cette maladie, le médecin de soins primaires ou hématologue devraient soupçonner l'histoire clinique et de la famille de chaque personne, mais peut être commandé des tests tels que la numération globulaire complète, les mesures de la glycémie et de cholestérol, pour confirmer et indiquer la meilleur traitement.
• Quand il y a suspicion de thrombophilie héréditaire, en particulier lorsque les symptômes peuvent être répétés, en plus de ces tests, les dosages d'enzymes de coagulation du sang sont nécessaires pour évaluer leur niveau.
• Comment le traitement
• Le traitement de thrombophilie est fait avec soin pour éviter les conseils thrombose, comment éviter beaucoup les temps d'arrêt sur les voyages, la prise de médicaments anticoagulants lors de l'hospitalisation ou après la chirurgie, et en particulier le contrôle des maladies qui augmentent risque de caillots sanguins, tels que l'hypertension artérielle, le diabète et l'obésité, par exemple. L'utilisation continue de médicaments anticoagulants n'est indiquée que dans les cas de maladie grave.

Toutefois, lorsque la personne a déjà des symptômes de thrombophilie, la thrombose veineuse profonde ou une embolie pulmonaire, l'utilisation de médicaments anticoagulants oraux pendant quelques mois est recommandé, comme Héparine, ou Warfarine rivaroxaban, par exemple. Pour les femmes enceintes, le traitement est fait avec un anticoagulant injectable, étant nécessaire de rester hospitalisé pendant quelques jours.