Comment traiter les principaux types de

L'amylose peut produire plusieurs signes et symptômes différents et, par conséquent, votre traitement doit être dirigé par le médecin, selon le type de maladie que la personne a.

Pour les types et les symptômes de cette maladie, voir Comment identifier l'amylose.

Le médecin peut indiquer l'utilisation de médicaments, la radiothérapie, l'utilisation de cellules souches, la chirurgie pour enlever le site affecté par des dépôts amyloïdes et même une greffe de foie, de rein ou de coeur dans certains cas. L'objectif du traitement est de réduire la formation de nouveaux dépôts et d'éliminer les dépôts existants.

La amiloideose est caractérisée par le dépôt de protéine amyloïde dans certains endroits des corps, cette protéine est rare et généralement pas dans le corps et n'a aucune relation de consommer des protéines.

Voir comment traiter chaque type d'amylose. Comme

ou le traitement de l'amylose AL traitement primaire

pour amyloïdose primaire varie avec l'engagement que la personne a, mais peut être fait avec l'utilisation de médicaments tels que le melphalan et la prednisolone combiné avec le melphalan ou IV pour 1 ou 2 ans.

Les cellules souches peuvent également être utiles et la dexaméthasone est généralement mieux tolérée car elle a moins d'effets secondaires.

Quand il y a une insuffisance rénale doivent également utiliser des diurétiques et des bas de compression pour réduire le gonflement des jambes et des pieds, et quand la maladie affecte le cœur peut être implanté un stimulateur cardiaque dans les ventricules cardiaques.

Lorsqu'il y a une amylose localisée dans un organe ou un système, la concentration de protéines peut être neutralisée par une radiothérapie ou un retrait par chirurgie.

Malgré l'inconfort qui cause la maladie et que les médicaments peuvent apporter, sans traitement, la personne atteinte de ce type de amyloïdose peut mourir dans un ou deux ans et en cas d'atteinte cardiaque, il peut se produire dans les 6 mois.

Comment traiter l'amylose secondaire AA ou

Ce type de amyloïdose est appelé secondaire parce qu'elle est liée à d'autres maladies telles que l'arthrite reumtóide, la tuberculose ou la fièvre méditerranéenne familiale, par exemple. Dans le traitement de la maladie à laquelle l'amyloïdose est apparentée, il y a habituellement une amélioration des symptômes et une diminution des dépôts amyloïdes par le corps.

Pour le traitement, le médecin peut prescrire l'utilisation d'anti-inflammatoires et vérifier après quelques semaines la quantité de protéine amyloïde A dans le sang pour ajuster la dose du médicament. Un remède appelé colchicine peut également être utilisé, mais une intervention chirurgicale pour enlever la zone touchée est également une possibilité lorsque les symptômes ne s'améliorent pas.

Lorsque l'amylose est liée à la maladie appelée fièvre familiale de la Méditerranée, le remède contre la colchicine peut être utilisé, avec un bon soulagement des symptômes. Sans traitement approprié, la personne qui a ce type d'amylose peut avoir 5 à 15 ans de vie. Cependant, la transplantation du foie est une bonne option pour contrôler les symptômes désagréables causés par la maladie.

Comment traiter l'amylose héréditaire

Dans ce cas, l'organe le plus affecté est le foie et la transplantation hépatique est le traitement le plus approprié. Avec le nouvel organe transplanté, il n'y a pas de nouveaux dépôts d'amyloïde dans le foie. Découvrez ce que la récupération de la greffe est et le soin qui devrait être pris ici.

Comment traiter l'amylose sénile

Ce type d'amylose est lié au vieillissement et dans ce cas le cœur est le plus affecté et une transplantation cardiaque peut être nécessaire. Voyez comment la vie est après la transplantation cardiaque.

En savoir plus sur les autres formes de traitement de l'amylose sénile lorsque cette maladie affecte le cœur en cliquant ici.