Comment identifier et traiter angioedema

est une Angio-œdème héréditaire maladie génétique qui provoque des symptômes tels que le gonflement dans le corps, en particulier le visage, les mains, les pieds et les organes génitaux, et des douleurs abdominales récurrentes avec des nausées et des vomissements. Dans certains cas, l'enflure peut également affecter des organes tels que le pancréas, l'estomac et le cerveau.

Ces symptômes apparaissent habituellement avant l'âge de 6 ans et les épisodes de gonflement durent environ 1 à 2 jours, alors que les douleurs abdominales peuvent prendre jusqu'à 5 jours. En outre, la maladie peut rester pendant de longues périodes sans causer de problèmes ou d'inconfort pour le patient, jusqu'à ce que de nouvelles crises surviennent. Ang L'angio-œdème héréditaire est une maladie rare, qui peut survenir même si elle n'est pas historique dans la famille de ce problème. Il est classé en 3 angiedema type 1, type 2 et type 3, en fonction de la protéine affectée dans le corps.

Como identificar e tratar o Angioedema Hereditário

Diagnostic

traitement Le traitement des Œdème de Quincke héréditaire est faite en fonction de la sévérité et la fréquence des symptômes, ils peuvent être utilisés des médicaments contenant des hormones telles que le danazol, estanazolol et oxandrolone ou les antifibrinolytiques, tels que l'acide epsilon-aminocaproïque et l'acide tranéxamique , qui aident à prévenir d'autres crises.

Pendant les crises, le médecin peut augmenter la dose de médicaments et aussi recommander l'utilisation de médicaments pour lutter contre les douleurs abdominales et les nausées.

Cependant, si la crise provoque un gonflement de la gorge, le patient doit être immédiatement conduit aux urgences, car le gonflement peut bloquer le passage de l'air et empêcher la respiration, ce qui peut entraîner la mort.

complications La principale complication de héréditaire est Œdème de Quincke gonflement dans la gorge, ce qui peut provoquer la mort par asphyxie. De plus, lorsque l'on observe un gonflement dans le pancréas et dans le pancréas, la maladie peut également nuire au bon fonctionnement de ces organes.

Certaines complications peuvent également survenir en raison des effets secondaires des médicaments utilisés pour contrôler la maladie, et des problèmes tels que:

Gain de poids;

Faire un don de tête; Changes les changements d'humeur;

Augmentation de l'acné

Hypertension;

taux élevé de cholestérol; Les changements menstruels des hommes;

Sang dans l'urine;

Problèmes de foie.

Au cours du traitement, les patients doivent subir des tests sanguins tous les 6 mois pour vérifier la fonction hépatique et les enfants devraient se faire tester tous les 2 à 3 mois, y compris une échographie abdominale tous les 6 mois.

Que faire pendant la grossesse

Pendant la grossesse, les patients atteints Œdème de Quincke héréditaire devraient cesser l'utilisation de médicaments, de préférence avant la grossesse, car ils peuvent provoquer des malformations chez le fœtus. Si des crises se produisent, le traitement doit être fait selon les conseils de votre médecin.

Lors d'une naissance normale, l'apparition des crises est rare, mais lorsqu'elles apparaissent, elles sont généralement rares. En cas d'accouchement par césarienne, il est recommandé d'utiliser uniquement l'anesthésie locale, en évitant l'anesthésie générale.