odysseedubienetre.besyndrome Evans aussi connu comme le syndrome des antiphospholipides, est une maladie auto-immune rare dans laquelle le corps produit des anticorps qui détruire le sang.
Certains patients atteints de cette maladie peuvent avoir seulement des globules blancs détruits ou seulement des globules rouges, mais toute la structure du sang peut être endommagée quand il s'agit du syndrome d'Evans.
Plus tôt le diagnostic correct de ce syndrome est posé, plus il est facile de contrôler les symptômes et donc le patient a une meilleure qualité de vie.
Le facteur qui favorise ce syndrome est encore inconnu, et les symptômes et l'évolution de cette maladie rare sont très différents d'un cas à l'autre en fonction de la partie du sang qui est attaquée par les anticorps.
Lorsque les globules rouges sont endommagés, en abaissant ses taux sanguins, le patient développe des symptômes typiques de l'anémie dans les cas où les plaquettes à détruire, le patient devient plus sensible aux ecchymoses et sagramentos que les les cas de traumatismes crâniens peuvent provoquer des hémorragies cérébrales mortelles et, lorsque la partie blanche du sang est touchée, le patient devient plus vulnérable aux infections, ce qui s'accompagne d'une plus grande difficulté de récupération.
Il est fréquent que le patient atteint du syndrome d'Evans présente d'autres maladies auto-immunes telles que le lupus ou la polyarthrite rhumatoïde, par exemple.
Le cours de la maladie est inattendu et dans de nombreux cas, les épisodes d'une grande destruction des cellules sanguines sont suivis par de longues périodes de rémission, alors que certains cas plus graves ne cessent d'évoluer sans périodes d'amélioration clinique.
Le traitement vise à arrêter la production d'anticorps qui détruisent le sang. Le traitement ne guérit pas la maladie, mais il aide à réduire ses symptômes, tels que l'anémie ou la thrombose.
L'utilisation de stéroïdes est recommandée car ils suppriment le système immunitaire et diminuent la production d'anticorps, interrompant ou diminuant le degré de destruction des cellules sanguines.
Une autre option est l'injection d'immunoglobulines pour détruire l'excès d'anticorps produit par l'organisme ou même la chimiothérapie, ce qui stabilise le patient.
Dans les cas les plus graves, l'ablation de la rate est une forme de traitement, tout comme la transfusion sanguine.
