Syndrome de Brugada: ce qu'il est, les symptômes et comment le traitement

syndrome Brugada est une maladie cardiaque rare, héréditaire caractérisée en modifiant l'activité du cœur qui peut provoquer des symptômes tels que des vertiges, des évanouissements et difficulté à respirer, et causer la mort subite dans les cas graves. Ce syndrome est plus fréquent chez les hommes et peut survenir à n'importe quel moment de la vie.

Le syndrome de Brugada n'a pas de remède, mais il peut être traitée en fonction de la gravité et évolue généralement l'implantation d'un défibrillateur, qui est un dispositif chargé de surveiller et de corriger le rythme cardiaque quand il est mort subite, par exemple. Le syndrome de Brugada est identifié par le cardiologue à travers l'électrocardiogramme, mais des tests génétiques peuvent également être effectués pour vérifier si la personne porte la mutation responsable de la maladie.

Signes et symptômes

Le syndrome de Brugada ne présente généralement pas de symptômes, cependant, il est fréquent que la personne atteinte de ce syndrome ait des épisodes de vertige, d'évanouissement ou de difficulté à respirer. De plus, il est caractéristique de ce syndrome l'apparition d'une arythmie sévère, dans laquelle le coeur peut battre plus lentement, hors rythme ou plus vite, ce qui se produit généralement. Si cette situation n'est pas résolue, elle peut entraîner une mort subite, caractérisée par un manque de sang dans l'organisme, entraînant des évanouissements et un manque de pouls et de respiration. Voir quelles sont les 4 principales causes de mort subite.

Comment identifier

Le syndrome de Brugada est plus fréquente chez les hommes adultes, mais il peut arriver à tout moment de la vie et peuvent être identifiés par: électrocardiogramme

• (ECG), dans lequel le médecin évaluera l'activité électrique du cœur par de l'interprétation des graphes générés par l'appareil, pouvant être vérifié le rythme et la quantité de battements cardiaques. Le syndrome de Brugada a trois profils sur l'ECG, mais il existe un profil plus fréquent qui peut fermer le diagnostic de ce syndrome. Comprendre ce qu'est et comment l'électrocardiogramme est fait.
• Stimulation par médicament, dans laquelle il y a l'utilisation par le patient d'un médicament capable de modifier l'activité du cœur, qui peut être perçue à travers l'électrocardiogramme. Habituellement, le médicament utilisé par le cardiologue est Ajmaline.
• Tests génétiques ou conseil, parce qu'il s'agit d'une maladie héréditaire, il est très probable que la mutation responsable du syndrome soit présente dans l'ADN et puisse être identifiée au moyen de tests moléculaires spécifiques. En outre, un conseil génétique peut être fait, dans lequel la chance de développer la maladie est vérifiée. Voir à quoi sert le conseil génétique.

Le syndrome de Brugada n'a pas de remède, et est une condition génétique héréditaire, mais il existe des moyens de prévenir l'apparition, afin d'éviter la consommation d'alcool et de drogues qui peuvent conduire à une arythmie, par exemple.

Comment le traitement est effectué

Lorsque la personne présente un risque élevé de mort subite, il est généralement recommandé par le médecin de placer un défibrillateur implantable (DAI) implantable sous la peau, responsable de la surveillance des rythmes cardiaques et de l'activité stimulante quand il est altéré.

Dans les cas bénins, où le risque de mort subite est faible, le médecin peut conseiller l'utilisation de médicaments, tels que la quinidine, qui peuvent bloquer certains vaisseaux du cœur et diminuer les contractions. utile pour le traitement des arythmies, par exemple.