Sarcome d'Ewing Sarcome maladie dégénérative

sarcome d'Ewing est un type de cancer des os qui touche principalement les enfants et les adolescents et les hommes jusqu'à 20 ans. Cette tumeur préfère infiltrer les gros os, tels que les os des jambes, des bras et de la hanche, bien qu'elle puisse aussi apparaître dans d'autres parties du corps.

Le pronostic du sarcome d'Ewing varie en fonction de la gravité de la tumeur chez les individus. En général, lorsque les premiers symptômes du sarcome d'Ewing surviennent, la plupart des patients ont déjà des métastases ailleurs dans le corps, ce qui le rend encore plus cadre sérieux et difficile à résoudre. Le sarcome d'Ewing est guéri lorsqu'il est détecté dans les premiers stades du développement du cancer. La survie du sarcome d'Ewing dans les premiers stades est élevée, mais quand il y a métathèse, il diminue radicalement. Les symptômes du sarcome d'Ewing Les symptômes du sarcome d'Ewing:

Douleur et enflure au site affecté;

Fièvre;

Amincissement

• Anémie et augmentation des globules blancs dans le sang.
• Le diagnostic de sarcome d'Ewing peut être fait par un chirurgien orthopédiste en observant les symptômes présentés et des tests de diagnostic tels que des rayons X, CT, IRM et une biopsie de l'os touché. Le traitement
• sarcome traitement du sarcome d'Ewing de Ewing peut être fait avec une chimiothérapie à base de médicaments tels que la doxorubicine et ifosfamide, ou la radiothérapie. Quand il est possible de détecter l'emplacement de la tumeur, qui peut consister en une intervention chirurgicale pour enlever le membre affecté est effectuée.

Parfois, après le traitement, une deuxième tumeur peut apparaître à un autre endroit, rendant le processus de guérison plus difficile.