Comment identifier et traiter la rétinite pigmentaire Ophtalmologie

La rétinite, également appelée rétinose, englobe un ensemble de maladies qui affectent la rétine, une région importante du fond de l'œil qui contient des cellules responsables de la capture d'images. Il provoque des symptômes tels que la perte progressive de la vision et la capacité de distinguer les couleurs, et peut même conduire à la cécité.

La cause principale est la rétinite pigmentaire, maladie dégénérative qui provoque une perte progressive de la vision, le plus souvent causée par une maladie génétique et héréditaire. En outre, d'autres causes possibles de rétiniennes peuvent inclure des infections telles que le cytomégalovirus, l'herpès, la rougeole, la syphilis ou des champignons, des traumatismes aux yeux et les effets toxiques de certains médicaments, tels que la chloroquine ou la chlorpromazine, par exemple.

Bien qu'aucun remède, il est possible de traiter cette maladie, qui dépend de sa cause et de la gravité de la blessure et peut impliquer la protection contre le rayonnement solaire et de supplémentation en vitamine A et oméga 3. Identification

rétinite

pigmentosa affecte la fonction des cellules photoréceptrices, appelées cônes et bâtonnets, qui capturent les images en couleur et dans les environnements sombres.

Elle peut affecter 1 ou les deux yeux, et les principaux symptômes qui peuvent apparaître sont:

• Vision floue;
• Diminution ou altération de la capacité visuelle, en particulier dans les environnements faiblement éclairés;
• Cécité nocturne
• Perte de la vision périphérique ou altération du champ visuel; Det Un décollement de la rétine peut survenir;
• Il peut y avoir une inflammation d'autres parties des yeux, surtout si elle est d'origine infectieuse.
• La perte de vision peut s'aggraver progressivement, à un rythme qui varie selon sa cause, et peut conduire à la cécité de l'œil affecté, également appelé amaurose. En outre, la rétinite peut apparaître à tout âge, de la naissance à l'âge adulte, qui varie selon sa cause.

Comment confirmer le test qui détecte rétinite est le fond de l'œil, faite par l'ophtalmologiste qui détecte des pigments foncés dans les yeux, en forme d'araignée.

De plus, certains tests pouvant aider au diagnostic sont la vision, la couleur et le champ visuel, l'examen de la vue et la rétinographie, par exemple.

Principales causes

La rétinite pigmentaire est causée principalement par des maladies héréditaires, transmises des parents aux enfants, et cet héritage génétique peut se produire de 3 façons:

• autosomique dominante: où un seul parent de transmettre à l'enfant affecté ;Autosomique récessif
• : où il est nécessaire que les deux parents transmettent le gène de sorte que l'enfant soit affecté;Connecté au chromosome X
• : transmis par les gènes maternels, avec des femmes portant le gène affecté, mais transmettant la maladie principalement, à la descendance mâle.En outre, cette maladie peut entraîner un syndrome qui, en plus d'affecter les yeux, peut compromettre d'autres organes et fonctions du corps. Quelques exemples incluent le syndrome d'Usher, le syndrome de Bardet-Biedl, l'amaurose congénitale de Leber ou la maladie de Stargardt, par exemple.

Autres types de rétinite

La rétinite peut également être causée par une sorte d'inflammation de la rétine, telle qu'une infection, l'utilisation de médicaments et même un coup d'œil. Comme la déficience visuelle, dans ces cas, est stable et contrôlable avec le traitement, cette condition est également appelée pseudo-rétinite pigmentaire.

Certaines des causes principales sont:

virus de l'infection à cytomégalovirus

• ou CMV, qui infecte les yeux des personnes atteintes d'une immunité compromise, comme les malades du SIDA et le traitement se fait avec des antiviraux tels que le ganciclovir ou Fodcarnet, par exemple; (I.e.D'autres infectionspar des virus, tels que des formes sévères de l'herpès, la rougeole, la rubéole et la varicelle, les bactéries telles que
• Treponema pallidum , ce qui provoque la syphilis, les parasites tels que Toxoplasma gondii, provoquant la toxoplasmose et des champignons tels que Candida .utilisation de médicaments toxiques, tels que la chloroquine, chlorpromazine, Tamoxifen, thioridazine et indométacine, par exemple, qui sont des médicaments qui génèrent la nécessité d'un examen des yeux lors de l'utilisation;
• coups de poing les yeux, par un traumatisme ou d'un accident, ce qui peut compromettre la fonction rétinienne.
• Ce type de rétinite est plus rare que la rétinite héréditaire et affecte généralement un seul œil. Comme on le fait de

traitement rétinite n'a pas de remède, mais il y a des traitements, guidés par l'ophtalmologiste qui peut aider à contrôler et à prévenir la progression de la maladie, comme la supplémentation en vitamine A, bêta-carotène et oméga-3.

Il est également important d'avoir une protection contre l'exposition à la lumière de courtes longueurs d'onde, en utilisant des verres de protection des bloqueurs UV-B et pour éviter l'accélération de la maladie.

seulement dans le cas des causes infectieuses, vous pouvez utiliser des médicaments tels que les antibiotiques et les antiviraux, pour guérir l'infection et réduire les dommages à la rétine.

En outre, si vous avez déjà eu la perte de la vision, le médecin de l'oeil peut guider l'aide comme des loupes et des outils logiciels qui peuvent être utiles pour améliorer la qualité de vie de ces personnes.