Quelle est la fibrose pulmonaire et la façon de traiter la fibrose pulmonaire

La fibrose pulmonaire est une maladie caractérisée par l'apparition d'une fibrose, à savoir, la cicatrisation du tissu pulmonaire, les obligeant à devenir plus rigide, ce qui rend la capacité de respiration difficile et provoquant des symptômes tels que l'essoufflement et la toux sèche, par exemple.

Dans de nombreux cas ne sont pas la cause de la maladie, classée comme la fibrose pulmonaire idiopathique, mais certains facteurs qui augmentent les chances de développer la maladie sont l'exposition aux poussières professionnelles telles que la silice et l'amiante, le tabagisme, la pollution, les maladies auto-immunes ou les effets secondaires de certains médicaments, tels que l'amiodarone ou la nitrofurantoïne, par exemple. Fibr La fibrose pulmonaire ne guérit pas car ces lésions pulmonaires ne peuvent pas être réparées. Cependant, la maladie peut être contrôlée par un traitement impliquant la physiothérapie et l'utilisation des médicaments prescrits par les pneumologues comme immunosuppresseur, ou pirfenidone Nintedanibe. Voyez comment ce médicament fonctionne et comment l'utiliser en cliquant ici.

Principaux symptômes

À un stade précoce, la fibrose pulmonaire peut ne pas causer de symptômes. À mesure que la maladie progresse, des signes et des symptômes tels que:

Essoufflement;

• toux sèche ou faible sécrétion; Excès de fatigue excessive;
• Manque d'appétit et perte de poids sans cause apparente;
• Muscle et douleurs articulaires; Azuis Doigts bleus ou violets;
• Déformation dans les doigts caractéristiques du manque d'oxygénation de l'organisme, appelée "doigts dans le pilon".
• La gravité et la rapidité de l'apparition des symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, en particulier selon la cause, et se développent habituellement au fil des mois ou des années.
• Lorsque suspectée fibrose pulmonaire, médecin pulmonaire demandera examen comme le CT, qui évalue la présence de changements dans le tissu pulmonaire, spirométrie, mesure la capacité de ventilation pulmonaire et d'autres tests tels que les tests sanguins, qui partent d'autres maladies, comme la pneumonie. En cas de doute, une biopsie pulmonaire peut être réalisée.
• Il est important de ne pas confondre avec la fibrose pulmonaire La fibrose kystique est une maladie héréditaire qui présente chez les enfants, où certaines glandes produisent des sécrétions anormales affectant principalement les voies respiratoires et digestives. Voyez comment identifier et traiter la fibrose kystique.

Comme traitement est

traitement de la fibrose pulmonaire doit être guidé par un poumon, et comprend généralement des médicaments ayant des propriétés telles que la pirfénidone antifibrotiques ou Nintedanibe, des corticostéroïdes, comme la prednisone, ainsi que des médicaments qui réduisent la réponse du système immunitaire, tels que la ciclosporine ou le méthotrexate, peut soulager certains symptômes ou ralentir la progression de la maladie ...

thérapie physique est essentielle pour effectuer la réadaptation pulmonaire, où les exercices planifiés sont effectués afin d'améliorer la capacité respiratoire du patient, qui est resté à plus actif et avec moins de symptômes.

En outre, dans les cas plus graves, le médecin peut également recommander l'utilisation de l'oxygène à la maison comme un moyen d'aider à augmenter l'oxygénation du sang. La maladie peut devenir très grave chez certaines personnes et, dans ces cas, une transplantation pulmonaire peut être indiquée.

En savoir plus sur le traitement dans: Traitement de la fibrose pulmonaire. Les

de

provoquant une fibrose pulmonaire Bien que non déterminée pour une fibrose pulmonaire cause spécifique, le risque de développer la maladie pour les personnes est supérieur à:

sont des fumeurs;

Ils travaillent dans des environnements avec de nombreuses toxines, telles que la silice ou la poussière d'amiante, par exemple; (I.e.Ils font de la radiothérapie ou de la chimiothérapie contre le cancer, comme le cancer du poumon ou du sein;

Ils utilisent certains médicaments pouvant provoquer cet effet, tels que le chlorhydrate d'amiodarone ou le propranolol, ou des antibiotiques tels que la sulfasalazine ou la nitrofurantoïne, par exemple;

• Avoir des maladies pulmonaires, telles que la tuberculose ou la pneumonie;
• Ils ont des maladies auto-immunes, telles que le lupus, la polyarthrite rhumatoïde ou la sclérodermie.
• De plus, la fibrose pulmonaire idiopathique peut être transmise des parents à la progéniture, et un conseil génétique est recommandé s'il y a beaucoup de cas de la maladie dans la famille.