Le spina-bifida

le spina bifida caché et spina bifida kystique, sont des malformations congénitales qui se développent dans le bébé pendant les 4 premières semaines de la grossesse, qui sont caractérisées par un échec dans le développement de la colonne vertébrale et de la formation de la moelle épinière et les structures qui le protègent.

En général, ces dommages se produit à la fin de la colonne, il est la dernière partie de la colonne de fermer, en créant un surplomb dans le dos du bébé. Ses causes peuvent être liées à une déficience maternelle en acide folique pendant la grossesse, par exemple.

photo spina bifida

Cette image montre les types de spina bifida, le spina bifida occulte et spina bifida kystique, qui est divisé en meningocele et myéloméningocèle.

Spina bifida ne cause pas toujours des problèmes chez les enfants, comme le spina bifida caché, cependant, en fonction du type de spina bifida, l'enfant peut présenter ou paralysie des membres de l'incontinence urinaire et fécale inférieurs, par exemple. Le

spina bifida n'a pas de remède, mais peut être traitée par une intervention chirurgicale pour entrer de nouveau et fermer le défaut dans la colonne vertébrale, mais pas toujours des complications peuvent être évitées avec ce type de chirurgie. La thérapie physique pour le spina bifida est également une aide importante dans le traitement, pour favoriser l'indépendance de l'enfant.

provoque spina bifida

Les causes spina bifida ne sont pas pleinement compris, mais pense qu'ils sont liés à des facteurs génétiques ou une carence en acide folique maternel, le diabète maternel, la carence en zinc maternelle et la consommation d'alcool au cours des 3 premiers mois de grossesse.

Types de spina bifida

Les types de spina bifida comprennent:

• spina bifida caché, qui se caractérise par une fermeture incomplète de la colonne vertébrale, et il n'y a pas d'atteinte de la moelle épinière et des structures qui le protègent. Peut passer inaperçu, en général, il ne présente pas de problèmes neurologiques et est plus fréquente dans la partie inférieure de la colonne entre les vertèbres L5 et S1 peut se produire anormale des cheveux et de la présence d'une tache dans cette région;
• colonne vertébrale bifida kystique, qui est caractérisé par une fermeture incomplète de la colonne vertébrale avec atteinte de la moelle épinière et des structures qui protègent l'intermédiaire d'une saillie sur le dos du bébé. Il peut être divisé en:
  • Méningocèle, qui est le plus léger de façon kystique spina bifida parce que le patron dans le dos du bébé ne porte que sur les structures qui protègent la moelle épinière, laissant la moelle épinière dans les vertèbres, comme il est normal . Le patron est couvert par la peau et dans ce cas, le bébé n'a pas de problèmes neurologiques parce que la conduction de l'influx nerveux se produit habituellement;
  • myéloméningocèle, qui est la forme la plus grave de spina bifida kystique, comme le patron dans le dos du bébé contient, en plus des structures qui protègent la moelle épinière, une partie de celui-ci. Le patron n'est pas couvert par la peau, le mensonge ouvert et dans ce cas, le bébé a des problèmes neurologiques parce que la transmission de l'influx nerveux ne se produit pas.

Ainsi, myéloméningocèle que la paralysie peut causer des problèmes dans les jambes, les changements de sensibilité en dessous de la lésion, les troubles de la locomotion, l'incontinence urinaire et fécale et des problèmes d'apprentissage.

La myéloméningocèle est souvent associée à l'hydrocéphalie, qui est une augmentation du liquide céphalorachidien dans le cerveau.

Traitement pour le spina bifida

Le traitement du spina bifida dépend de son type. Le spina bifida caché, dans la plupart des cas, ne nécessite pas de traitement. (I.e.Dans le cas du spina bifida cystica, le traitement consiste en une intervention chirurgicale qui doit être effectuée dans les premiers jours de la vie de l'enfant pour réintroduire toutes les structures à l'intérieur de la colonne vertébrale et fermer le défaut de la colonne vertébrale. Cependant, cette chirurgie ne peut pas toujours éviter certains problèmes neurologiques.

Dans le myéloméningocèle, peu de temps après la naissance jusqu'à l'opération, le bébé doit s'allonger sur son ventre afin que la lésion ouverte soit couverte d'écouvillons imbibés de solution saline pour éviter l'infection.

Lorsqu'il y a «spina bifida sacra avec hydrocéphalie», une intervention chirurgicale est effectuée pour drainer l'excès de liquide du cerveau dans l'abdomen afin de prévenir ou de réduire les conséquences.

En plus de la chirurgie, la thérapie physique pour le spina bifida kystiqueest une option de traitement très importante. Il vise à aider l'enfant à être le plus autonome possible en l'aidant à marcher ou à utiliser un fauteuil roulant, à prévenir le développement de contractures et de difformités et à contrôler les muscles de la vessie et des intestins.