Qu'est-ce que la daltonisme et comment l'identifier

Le daltonisme, scientifiquement connu sous le nom d'achromatopsie, est un trouble de la rétine qui provoque des symptômes tels qu'une diminution de la vision, une sensibilité excessive à la lumière et une difficulté à voir les couleurs. Contrairement à la daltonisme, dans laquelle la personne ne peut distinguer certaines couleurs, l'achromatopsie peut totalement empêcher d'observer d'autres couleurs en plus du noir, du blanc et de certaines nuances de gris.

La daltonisme découle généralement de la naissance, car sa cause principale est l'altération génétique, mais dans de rares cas, l'achromatopsie peut également être acquise à l'âge adulte en raison de lésions cérébrales, telles que les tumeurs, par exemple.

Bien que l'achromatopsie ne guérisse pas, l'ophtalmologiste peut recommander un traitement à l'aide de lunettes spéciales qui aident à diminuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie.

Principaux symptômes

Dans la plupart des cas, les symptômes peuvent commencer à apparaître dès les premières semaines de vie, devenant plus évidents avec la croissance de l'enfant. Certains de ces symptômes incluent:

• Difficulté à ouvrir les yeux pendant la journée ou dans des endroits lumineux;
• Tremblements et oscillations des yeux;
• Difficulté à voir; Difficulté à apprendre ou à distinguer les couleurs; Vision Vision en noir et blanc.
• Les symptômes tels que la difficulté à voir et le tremblement des yeux peuvent s'améliorer vers l'âge de 6 ou 7 ans, mais la difficulté d'observer la couleur demeure et ne change pas avec l'âge.
• Ce qui peut provoquer l'achromatopsie

La principale cause de daltonisme est une altération génétique qui empêche le développement des cellules, de l'œil, qui permet d'observer les couleurs, appelées cônes. Lorsque les cônes sont complètement atteints, l'achromatopsie est complète et dans ces cas, on ne voit que du noir et du blanc, mais quand les cônes sont moins sévères, la vision peut être affectée, mais il est encore possible de distinguer certaines couleurs. achromatopsie partielle.

Parce qu'elle est causée par un changement génétique, la maladie peut passer du parent à l'enfant, mais seulement s'il y a des cas d'achromatopsie dans la famille du parent, même s'ils n'ont pas la maladie.

En plus des changements génétiques, il y a aussi des cas de daltonisme qui sont survenus à l'âge adulte en raison de lésions cérébrales, comme les tumeurs.

Comment le diagnostic est-il fait?

Le diagnostic est généralement effectué par un ophtalmologiste ou un pédiatre, uniquement par l'observation des symptômes et des tests de couleur. Cependant, il peut être nécessaire d'effectuer un test de vision, appelé électrorétinographie, qui permet l'évaluation de l'activité électrique de la rétine, capable de révéler si les cônes fonctionnent correctement.

Comment le traitement est-il fait

Le traitement se fait généralement à l'aide de lunettes spéciales à lentilles foncées qui aident à améliorer la vision tout en diminuant la lumière, améliorant ainsi la sensibilité.

En outre, il est recommandé de porter un chapeau dans la rue pour réduire la lumière sur les yeux et pour éviter les activités nécessitant beaucoup d'acuité visuelle, car elles peuvent se fatiguer rapidement et provoquer des frustrations.

Pour permettre à l'enfant d'avoir un développement intellectuel normal, il est conseillé d'informer les enseignants sur le problème afin qu'ils puissent toujours s'asseoir au premier rang et offrir du matériel avec de grandes lettres et chiffres, par exemple.