odysseedubienetre.besyndrome de Vogt-Koyanagi-Harada est une maladie rare qui affecte les tissus contenant des mélanocytes tels que les yeux, le système nerveux central, l'oreille et la peau, ce qui provoque une inflammation de la rétine de l'œil et de la peau souvent associée à des problèmes d'audition.
Ce syndrome survient principalement chez les jeunes adultes âgés de 20 à 40 ans, les femmes étant les plus touchées. Le traitement consiste en l'administration de corticostéroïdes et d'immunomodulateurs.
Quelles sont les causes On ne sait pas avec certitude quelle est la cause de la maladie, mais on croit qu'il est une maladie auto-immune, il se produit une agression sur la surface des mélanocytes, favorisant la réaction inflammatoire avec une prédominance de lymphocytes T
les symptômes de ce syndrome dépendent de la phase que vous êtes:
stade prodromique cette étape se pose des symptômes systémiques similaires à ceux d'une maladie semblable à la grippe accompagnée de symptômes neurologiques qui ne durent que quelques jours. Les symptômes les plus fréquents sont la fièvre, des maux de tête, méningé, des nausées, des étourdissements, des douleurs autour des yeux, des acouphènes, une faiblesse musculaire généralisée, la paralysie partielle d'un côté du corps, difficulté à articuler correctement les mots ou comprendre la langue, photophobie, lacrymation, hypersensibilité cutanée et du cuir chevelu.
uvéite Stade A ce stade, dominée par des manifestations oculaires, telles que l'inflammation de la rétine, une diminution de la capacité de vision et, éventuellement, décollement de la rétine. Certaines personnes peuvent également avoir des symptômes auditifs tels que les acouphènes, la douleur et l'inconfort dans les oreilles.
stade chronique A ce stade manifeste des yeux et des symptômes cutanés tels que le vitiligo, dépigmentation des cils, des sourcils, qui peut durer des mois voire des années. Le vitiligo tend à se répartir symétriquement par la tête, le visage et le tronc, pouvant être permanent.
étape de récurrence à ce peuple stade peut développer une inflammation chronique de la rétine, la cataracte, le glaucome, la choroïde néovascularisation et la fibrose sous-rétinienne. Comme
est le traitement Le traitement consiste à administrer des doses élevées de Steroides tels que la prednisone ou la prednisolone, en particulier dans la phase aiguë de la maladie pendant au moins 6 mois. Ce traitement peut entraîner une résistance et un dysfonctionnement hépatique et dans ces cas, on peut choisir d'utiliser bétaméthasone ou dexaméthasone.
chez les personnes chez qui les effets secondaires des corticoïdes deviennent insoutenables leur utilisation à des doses peu efficaces, on peut utiliser immunomodulateurs comme la cyclosporine A, le méthotrexate, l'azathioprine, le tacrolimus ou adalimumab, qui ont été utilisés avec de bons résultats.
En cas de résistance aux stéroïdes et aussi chez les personnes qui ne répondent pas à la thérapie immunomodulatrice peut être utilisé l'immunoglobuline intraveineuse.
