Syndrome de West - Ce qu'il est, traitement et traitement

Le syndrome de West est une maladie rare caractérisée par de fréquentes crises d'épilepsie, étant plus fréquente chez les garçons et commençant à se manifester au cours de la première année de vie du bébé. Habituellement, les premières crises surviennent entre les 3 et 5 mois de vie, bien que le diagnostic puisse être fait avant les 12 mois.

Il y a 3 types de ce syndrome, le symptomatique, idiopathique et cryptogénique, et dans le symptomatique le bébé présente une cause car le bébé a été longtemps sans respirer à la naissance; cryptogénique est quand elle est causée par une autre maladie ou des anomalies cérébrales et idiopathique est quand vous ne pouvez pas trouver la cause et le bébé peut avoir un développement moteur, comme assis et rampant, normal.

Principales caractéristiques

Les caractéristiques les plus frappantes de ce syndrome sont un retard du développement psychomoteur, les saisies quotidiennes (parfois plus de 100) ainsi que des tests tels que les EEG pour confirmer les soupçons. Environ 90% des enfants atteints de ce syndrome ont généralement un retard mental, l'autisme et les troubles buccaux sont très fréquents. Le bruxisme, la respiration buccale, la malocclusion dentaire et la gingivite sont les changements les plus fréquents chez ces enfants.

Le plus fréquent est que le porteur de ce syndrome est également affecté par d'autres troubles cérébraux, ce qui peut rendre le traitement difficile, ayant un développement plus difficile, étant difficile à contrôler. Cependant, il y a des bébés s'ils se rétablissent complètement.

Les causes de syndrome de West

ne sont pas connus pour que les causes de cette maladie, qui peut être causée par plusieurs facteurs, mais les plus courants sont des problèmes à la naissance, comme un manque d'oxygène cérébrale à la naissance ou peu de temps après la naissance, et l'hypoglycémie.

Certaines situations qui semblent favoriser ce syndrome sont mal la formation du cerveau, la prématurité, la septicémie, le syndrome Algeman, accident vasculaire cérébral ou des infections telles que la rubéole ou cytomégalovirus pendant la grossesse et l'utilisation de drogues ou la consommation excessive d'alcool pendant la grossesse. Une autre cause est une mutation dans le sur le chromosome du homeobox- lié à aristaless (ARX) X.

traitement pour le syndrome de West

Le traitement du syndrome de l'Ouest devrait commencer le plus tôt possible parce que pendant les crises du cerveau peut être endommagé irréversible, compromettant gravement la santé et le développement du bébé.

L'utilisation de médicaments tels que l'hormone adrénocorticotrope (ACTH) est un traitement alternatif, en plus de la physiothérapie et de l'hydrothérapie. Des remèdes tels que le valproate de sodium, la vigabatrine, la pyridoxine et les benzodiazépines peuvent être prescrits par votre médecin. Est-ce que le syndrome de West a un remède?

Dans les cas les plus simples, lorsque le syndrome de West est pas lié à d'autres maladies, quand il ne génère pas de symptômes, à savoir, quand vous ne connaissez pas sa cause, être considéré comme le syndrome idiopathique Ouest et lorsque l'enfant reçoit un traitement au départ, dès que les premières crises surviennent, la maladie peut être maîtrisée, il y a une chance de guérir, et la physiothérapie n'est pas nécessaire, et l'enfant peut se développer normalement.

Cependant, lorsque le bébé a d'autres maladies associées et lorsque son état de santé est grave, la maladie ne peut pas être guérie, bien que les traitements puissent apporter plus de confort. La meilleure personne pour indiquer que l'état de santé du bébé est la neuropédiatre qui, après avoir évalué tous les examens, peut indiquer les remèdes les plus indiqués et le besoin de séances de stimulation psychomotrice et de physiothérapie.