Qu'est-ce que le syndrome de Lynch et les principaux symptômes

Les familles atteintes du syndrome de Lynch présentent généralement un nombre anormalement élevé de cancers dans l'intestin, ce qui peut aider le médecin à obtenir le diagnostic.

Bien qu'il n'y ait pas de moyen simple de réduire le risque de cancer, d'avoir un mode de vie sain et de consulter régulièrement le gastro-entérologue, vous pouvez réduire les risques de complications même si le cancer se développe.

Symptômes et critères de diagnostic

Les symptômes et les critères qui aident le médecin à diagnostiquer cette maladie sont:

avoir un cancer de l'intestin avant l'âge de 50 ans;

• antécédents familiaux de cancer de l'intestin chez les jeunes;
• Antécédents familiaux de divers cas de cancer de l'utérus;
• En outre, les familles avec de nombreux cas d'autres cancers connexes, tels que les ovaires, la vessie ou les testicules peuvent également avoir le syndrome de Lynch.

Ce syndrome est récessif, donc si quelqu'un est diagnostiqué, il a 50% de chance de le transmettre à ses enfants.

Quelles sont les causes du syndrome

Le syndrome de Lynch survient lorsqu'une malformation survient dans l'un des gènes responsables de l'élimination des modifications de l'ADN, empêchant l'apparition du cancer. Ces gènes peuvent inclure MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 et EPCAM, et par conséquent, des tests de laboratoire sont souvent effectués sur le sang pour confirmer ces changements.

Cependant, il y a aussi des cas de familles qui présentent le syndrome sans aucune altération dans ces 5 gènes.

Quels sont les risques d'avoir ce syndrome? En plus du risque élevé de développer un cancer du côlon, il y a aussi des risques accrus d'avoir un de ces types de cancer:

Cancer de l'estomac; Cancer Cancer du foie ou des voies biliaires; Cancer cancer des voies urinaires; Tumor Tumeur cérébrale.

Chez les femmes, il existe toujours la possibilité de développer un cancer de l'utérus ou des ovaires, par exemple.

• En raison du risque accru de divers types de cancer, il est conseillé de se rendre régulièrement dans diverses spécialités médicales pour faire des tests et identifier les changements précoces. L'un des tests qui peut être fait est l'examen génétique du cancer du sein qui indique les risques de développer ce cancer.
• Comment le traitement est-il fait?
• Il n'y a pas de traitement spécifique pour le syndrome de Lynch, cependant certains soins peuvent aider à réduire le risque de cancer tels que:
• manger sainement et de manière équilibrée

en privilégiant les fruits et légumes;

Faites 30 minutes d'exercice par jour

, au moins 3 fois par semaine;

Ne fumez pas et ne buvez pas d'alcool

• car ils augmentent le risque de divers types de cancer.En outre, l'augmentation de l'apport d'antioxydants peut également aider à réduire le risque de cancer. Voir la recette pour 4 jus simples qui aident à prévenir le cancer.