Lennox Gastaut syndrome clinique

Le syndrome de Lennox-Gastaut est une maladie rare caractérisée par des trames sévères d'épilepsie diagnostiqués par un neurologue ou un neurologue pédiatrique qui provoque des crises, parfois avec perte de conscience. Il est généralement accompagné d'un développement mental retardé.

Ce syndrome se produit chez les enfants et est plus fréquente chez les garçons, entre la 2e et la 6e année de vie, moins fréquente après 10 ans et apparaît rarement à l'âge adulte. En outre, il est plus probable que les enfants qui ont déjà une autre forme d'épilepsie, comme le syndrome de West par exemple, développent cette maladie. Le syndrome de Len Lennox a un remède?

Il n'y a pas de remède pour le syndrome de Lennox, mais avec le traitement, il est possible de diminuer les symptômes qui le définissent.

Le traitement du syndrome de Lennox en plus de la thérapie physique, consiste à prendre des analgésiques et anticonvulsivants et est plus efficace quand il n'y a pas de lésions cérébrales.

Cette maladie est généralement résistante à l'utilisation de certains médicaments, mais l'utilisation de Nitrazépam et Diazepam avec prescription a montré des résultats positifs dans le traitement.

Physiothérapie

La kinésithérapie complète le traitement médical et permet d'éviter les complications motrices et respiratoires, améliorant ainsi la coordination motrice du patient. L'hydrothérapie peut être une autre forme de traitement. Les symptômes du syndrome de Lennox Les symptômes comprennent des crises quotidiennes, une perte de conscience pendant une courte période, une salivation excessive et des larmes.

Le diagnostic est confirmé par des examens qu'après EEG répétés à déterminer la fréquence et la manière dont les crises se produisent et s'intègre dans toutes les fonctions standard du syndrome.