odysseedubienetre.bemyélodysplasie, aussi appelé syndrome myélodysplasique, un cancer est considéré dans lequel la moelle osseuse produit des cellules défectueuses ou sans suficente maturation dans la circulation sanguine, et a pour effet de l'anémie, saignements fréquents et les infections, ce qui peut entraîner des complications très graves.
Bien qu'il puisse survenir à tout âge, cette maladie est plus fréquente chez les personnes âgées, et dans la plupart des cas, les causes ne sont pas claires, bien que dans certains cas peuvent survenir à la suite d'un traitement d'un cancer précédent, la chimiothérapie, la radiothérapie ou l'exposition à des produits chimiques tels que le benzène ou la fumée, par exemple.
Le myélodysplasie peut être guéries habituellement réalisée par une greffe de moelle osseuse, cependant, ce n'est pas possible pour tous les patients et est indiqué en évaluant l'hématologue. Il existe également des options de traitement avec des médicaments de chimiothérapie.
devraient se rappeler qu'il existe différents types de myélodysplasie, qui peuvent être causés par divers changements génétiques et d'avoir de légères variations dans la forme et manifester différentes gravités, par exemple.
La moelle osseuse est un site majeur dans le corps qui produit des cellules sanguines telles que des erythrocytes, qui sont des globules rouges, des globules blancs, qui sont des globules blancs responsables de la défense de l'organisme et les plaquettes, qui sont essentiels pour la coagulation du sang. Par conséquent, leur engagement produit des signes et des symptômes tels que:
Dans les cas initiaux, la personne peut ne pas avoir de symptômes, et la maladie finit par être découverte dans les examens de routine. En outre, la quantité et l'intensité des symptômes dépendront des types de cellules sanguines les plus touchées par la myélodysplasie ainsi que de la gravité de chaque cas.
En outre, dans environ un tiers des cas, le syndrome myélodysplasique peut évoluer vers une leucémie aiguë, qui est un cancer grave des cellules sanguines. En savoir plus sur la leucémie myéloïde aiguë.
Ainsi, il est impossible de déterminer un temps de l'espérance de vie de ces patients, car la maladie peut progresser très lentement au fil des décennies, comme peut évoluer vers une forme sévère avec peu de réponse au traitement et causer plus de complications en mois quelques années.
Le syndrome myélodysplasique a une cause génétique, mais dans de nombreux cas, la raison de ce changement dans l'ADN ne se trouve pas, classé comme myélodysplasie primaire. en dépit d'avoir une cause génétique, cette maladie n'est pas héréditaire.
Le myélodysplasie secondaire, se produire en raison d'une intoxication causée par des produits chimiques tels que la chimiothérapie, la radiothérapie, le benzène, les pesticides, le tabac, le plomb ou le mercure, par exemple.
Comment confirmer pour confirmer le diagnostic de myélodysplasie, hématologue fera les tests d'évaluation et ordre clinique tels que le sang comte
La principale forme de traitement est une greffe de moelle osseuse, ce qui peut conduire à une guérison de la maladie, cependant, toutes les personnes sont adaptés à cette procédure, ce qui devrait être fait chez les personnes sans maladie cela limite la capacité physique et de préférence avec l'âge de moins de 65 ans.
La transfusion sanguine peut être nécessaire dans certains cas, en particulier quand il y a une anémie sévère ou d'un manque de plaquettes adéquate permettant la coagulation du sang. Vérifiez les indications et la façon dont la transfusion sanguine est effectuée.
