Qu'est-ce que la granulomatose de Wegener et la façon de traiter les maladies respiratoires

Wegener, également connu sous le nom Granulomatose de Wegener, est une maladie rare, progressive qui provoque une inflammation dans les vaisseaux sanguins dans divers endroits perte d'air, lésions cutanées, saignements de nez, inflammation des oreilles, fièvre, malaise général, perte d'appétit ou irritation des yeux. Comment

est une maladie causée par des troubles auto-immunes, leur traitement se fait principalement avec des médicaments pour réglementer le système inume, tels que les corticostéroïdes et les immunosuppresseurs, et même si aucun traitement, est généralement bien contrôlé la maladie, ce qui permet vie normale

La granulomatose de Wegener fait partie du groupe de troubles appelés vascularite, caractérisés en provoquant une inflammation et des dommages aux vaisseaux sanguins, peut provoquer une altération du fonctionnement des différents organes. Comprendre les types de vascularites qui existent et comment les identifier.

Principaux symptômes

Certains des principaux symptômes causés par cette maladie comprennent:

• Sinusite et saignements de nez;
• Toux, douleur thoracique et essoufflement;
• La formation d'ulcères dans la muqueuse du nez, qui peut conduire à une déformation connue avec un nez de selle;
• Inflammation dans les oreilles;
• Conjonctivite et autres inflammations dans les yeux; Fever fièvre nocturne et sueurs;
• Fatigue et fatigue;
• perte d'appétit et perte de poids;
• Douleurs articulaires et gonflement des articulations; Présence de sang dans l'urine.
• Dans de rares cas, il peut aussi être un engagement du cœur, conduisant à une péricardite ou des lésions dans la coronaire, ou encore du système nerveux, entraînant des symptômes neurologiques.
• En outre, les patients atteints de cette maladie ont une tendance accrue à développer une thrombose, une attention devrait être prise pour indiquer que ces symptômes de complications, comme une rougeur et un gonflement des membres.

Comment traiter ce traitement de la maladie comprend l'utilisation de médicaments qui aident à contrôler le système immunitaire, comme la méthylprednisolone, la prednisolone, le cyclophosphamide, méthotrexate, rituximab ou thérapies biologiques.

L'antibiotique sulfaméthoxazole-triméthoprime peut être associé au traitement comme moyen de réduire les rechutes de certaines formes de maladie. Comment

diagnostiqué Pour diagnostiquer la granulomatose de Wegener, le médecin évaluera les symptômes présentés et l'examen physique, ce qui peut donner les premiers signes.

Ensuite, pour confirmer le diagnostic, le test principal est d'effectuer une biopsie du tissu affecté, ce qui démontre des changements compatibles avec nécrosante inflammation granulomateuse ou vascularite. Des tests tels que le dosage des anticorps ANCA peuvent également être nécessaires.

En outre, il est important que le médecin distinguer cette maladie des autres qui peuvent avoir des manifestations similaires, telles que le cancer du poumon, le lymphome, la cocaïne ou granulomatose lymphomatoïde, par exemple.

Quelles sont les causes de la granulomatose de Wegener

Les causes exactes qui conduisent à l'émergence de cette maladie ne sont pas connues, cependant, on sait qui est lié à des changements dans la réponse immunitaire, qui peuvent être les composants du corps lui-même ou entrant dans le corps externe .