Comment identifier et traiter les maladies auto-immunes de la sclérodermie

Cette maladie affecte principalement les femmes de plus de 30 ans, mais peut également se produire chez les hommes et les enfants, et est divisé en deux types, la sclérodermie localisée et systémique, en fonction de son intensité. La sclérodermie n'a pas de remède et son traitement est fait pour soulager les symptômes et ralentir la progression de la maladie. Sclérodermie localisée La sclérodermie localisée, anciennement appelée syndrome CREST, est caractérisée par des points rouges qui apparaissent sur la peau et peuvent se raidir avec le temps ou disparaître.

Ce type de maladie affecte principalement les mains et le visage, et les changements affectent généralement la peau et les muscles, étant rare de se propager à travers le corps et affecter les organes internes. S Sclérodermie systémique s La sclérodermie systémique se caractérise par une atteinte de la peau, des muscles, des vaisseaux sanguins et des organes internes tels que le cœur, les poumons, les reins et les intestins.

Les symptômes de la sclérodermie dépendent des régions touchées, mais commencent généralement par un épaississement et un gonflement du bout des doigts.

Les symptômes de la sclérodermie

Les principaux symptômes de la sclérodermie sont:

Épaississement et raideur de la peau; Sw Gonflement constant des doigts et des mains;

Obscurcissement des doigts dans les endroits froids ou lors d'épisodes de stress excessif; Constant Constante démangeaisons dans la région touchée;

perte de cheveux;

Taches très foncées et très légères sur la peau.

Les premières manifestations de la maladie commence dans les mains et après des mois ou des années vont sur le visage, en laissant la peau durcie sans élasticité et rides, ce qui rend également difficile d'ouvrir complètement la bouche.

• Complications de la sclérodermie
• Les principales complications de la sclérodermie sont:
• Difficulté à bouger les doigts;
• Difficulté à avaler;
• Difficulté à respirer;
• Anémie

Hypertension; Inflammation inflammation du foie;

l'arthrite; Cardí Problèmes cardiaques, tels que l'inflammation et la crise cardiaque;

Insuffisance rénale.

• Ces complications apparaissent après des années de développement de la maladie, et se produisent principalement dans la forme systémique de la maladie.
• diagnostic de sclérodermie
• Le diagnostic de sclérodermie est basée sur les symptômes et les manifestations cliniques de la peau, mais dans certains cas, il peut être difficile d'identifier correctement la maladie car elle évolue lentement et ses premiers symptômes sont semblables à d'autres problèmes de peau .
• Le médecin peut également ordonner une biopsie de la région touchée et effectuer des tests tels que des scanners et des IRM pour évaluer si les organes internes ont également été affectés.
• traitement de la sclérodermie sclérodermie n'a pas de remède et le traitement est fait pour réduire les symptômes du patient selon les organes et les régions affectées du corps peuvent inclure: Les médicaments de
• pour contrôler l'hypertension, comme la nifédipine et aténolol; Des médicaments anti-inflammatoires tels que le kétoprofène ou l'ibuprofène;
• Les remèdes pour affaiblir le système immunitaire, tels que la D-pénicillamine ou l'interféron-alpha, pour tenter d'empêcher la progression de la maladie; Cor Corticostéroïdes, tels que la Cortisone ou Betamethasone, pour réduire la douleur et l'inflammation;
• Les remèdes pour améliorer le fonctionnement du cœur, tels que la digoxine;

Physiothérapie pour améliorer la respiration et augmenter la flexibilité des articulations.

Le traitement de la sclérodermie doit être adapté par le médecin en fonction de l'individu, car il n'existe pas de remède contre la sclérodermie.

Une autre maladie auto-immune qui provoque également des lésions de la peau et des articulations est le lupus érythémateux.