Maladie Stephen Hawking
La maladie Stephen Hawking est une dystrophie neuromusculaire, appelée sclérose latérale amyotrophique ou SLA, ce qui provoque l'apparition de symptômes tels que la diminution progressive de la force musculaire, spasmes fréquents dans les muscles ou de la difficulté à avaler, par exemple.
La sclérose latérale amyotrophique provoque la destruction progressive des neurones responsables du mouvement des muscles, ce qui conduit à la paralysie progressive de tous les groupes musculaires, et pour que les muscles deviennent pauvres minces et petits. Le
maladie Stephen Hawking ane guérira pas, mais il existe des traitements tels que la thérapie physique et l'apport de riluzole, de retarder le développement de la maladie et réduire la dépendance pciente dans les activités quotidiennes. La maladie de Stephen Hawking est-elle héréditaire?
La maladie Stephen Hawkin, ou SLA, est causée par un changement génétique, et peut passer des parents aux enfants. Ainsi, s'il y a des antécédents de la maladie dans la famille, il est recommandé d'avoir un conseil génétique avant de devenir enceinte.
En savoir plus sur cette maladie et comment elle est traitée dans: s Sclérose latérale amyotrophique
Riluzole
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