odysseedubienetre.beGénéralement, cette maladie survient après l'âge de 30 ans, s'établissant progressivement, affectant d'abord les muscles des jambes et des bras et progressant dans le temps vers les muscles responsables de la parole, de la déglutition et même du mouvement oculaire. .
La maladie de Machado-Joseph ne guérit pas, mais peut être contrôlée par l'utilisation de remèdes et de séances de physiothérapie, qui aident à soulager les symptômes et à permettre l'exécution indépendante des activités quotidiennes.
Comment le traitement est-il fait
Ainsi, le traitement peut être fait avec:
l'ingestion de médicaments de Parkinson, tels que la lévodopa: aider à réduire la raideur des mouvements et les tremblements;
En outre, la thérapie physique peut également inclure la rééducation avale recommandée et essentielle pour tous les patients ayant des difficultés liées à l'alimentation, qui est liée aux dommages neurologiques causés par la maladie.
maladie la maladie de Machado-Joseph est causée par un changement génétique qui se traduit par la production d'une protéine, connue sous le nom Ataxin-3, qui accumule dans les cellules du cerveau conduisant à l'apparition de lésions progressives et l'apparition des symptômes. Parce qu'il s'agit d'un problème génétique, la maladie de Machado-Joseph est fréquente chez plusieurs personnes de la même famille, avec une probabilité de 50% de passer des parents aux enfants. Lorsque cela se produit, les enfants peuvent développer des signes précoces de maladie plus tôt que les parents.
Comment le diagnostic est-il établi?
En outre, il existe un test sanguin, appelé SCA3, qui permet d'identifier l'altération génétique qui cause la maladie. De cette façon, quand vous avez quelqu'un dans la famille avec cette maladie, et si vous passez l'examen, vous pouvez découvrir ce que le risque de développer la maladie est aussi.
