Comprendre les causes et comment contrôler les anémie falciforme Affections hématologiques

L'anémie falciforme est un trouble sanguin causé par une altération génétique de la forme des globules rouges, réduisant leur capacité à transporter l'oxygène vers les cellules du corps, générant des symptômes tels que la douleur généralisée, la faiblesse et l'apathie.

Chez les personnes souffrant d'anémie falciforme, les globules rouges ne sont pas rondes, mais en forme de faucille ou de demi-lune, il y a une plus grande difficulté à passer à travers les veines et peut donc conduire à l'obstruction de ces derniers et beaucoup de douleur, en particulier dans les os. An L'anémie falciforme est diagnostiquée dans le test du pied, étant plus fréquente chez les descendants africains, mais en raison du métissage au Brésil, les personnes caucasiennes et brunes peuvent également être affectées. Ses symptômes peuvent être contrôlés avec l'utilisation de médicaments, mais ce type d'anémie guérit seulement avec la greffe de moelle osseuse et devrait être traité pendant toute une vie pour réduire le risque de complications pouvant entraîner la mort.

Les principaux symptômes

En plus des symptômes communs de tout autre type d'anémie, comme la fatigue, la pâleur et le sommeil, l'anémie falciforme produit d'autres symptômes caractéristiques, tels que:

L'anémie

• parce que les cellules de globules rouges en raison de son apparition sous la forme de faucille, "mourir" plus rapidement, réduisant le transport de l'oxygène et des nutriments;Fatigue et pâleur
• en raison de la réduction de l'oxygène et des nutriments dans le cerveau et le reste du corps;douleurs dans les os, les muscles et les articulations
• parce que l'oxygène arrive en plus petite quantité;Les mains et les pieds sont enflés
• , car le sang a plus de difficulté à atteindre les extrémités; Frequ Infections fréquentesparce que les globules rouges peuvent endommager la rate, ce qui aide à combattre les infections;
• Retard de croissance et retard de puberté, car les globules rouges de l'anémie falciforme fournissent moins d'oxygène et de nutriments pour que le corps grandisse et se développe; yeux
• jaunies etde la peau en raison du fait que les globules rouges « meurent » plus vite et donc la bilirubine pigment accumulent dans le corps causant jaunissement de la peau et les yeux
• Ces symptômes apparaissent généralement après 4 mois .Quelles sont les causes Les causes de l'anémie falciforme sont génétiques, c'est-à-dire nées avec l'enfant et transmises de père en enfant. Cela signifie que chaque fois qu'une personne est diagnostiquée avec la maladie, ils ont hérité du gène SS de leurs parents. Bien que les parents puissent sembler en bonne santé, si le père et la mère ont le gène AS, il y a une chance que l'enfant ait la maladie.

Comment le traitement est-il fait

Le traitement de l'anémie falciforme est fait avec l'utilisation de médicaments et, dans certains cas, une transfusion sanguine peut être nécessaire.

Les médicaments utilisés sont principalement la pénicilline chez les enfants de 2 mois à 5 ans, pour éviter l'apparition de complications telles que la pneumonie, par exemple. En outre, des analgésiques et des anti-inflammatoires peuvent également être utilisés pour soulager la douleur pendant une crise et même utiliser un masque à oxygène pour augmenter la quantité d'oxygène dans le sang et faciliter la respiration.

Le traitement de l'anémie falciforme doit être effectué tout au long de la vie car ces patients peuvent avoir des infections fréquentes. La fièvre peut indiquer une infection, donc si une personne atteinte de drépanocytose développe de la fièvre, elle doit immédiatement consulter un médecin car elle peut développer un sepsis en aussi peu que 24 heures et peut être fatale. Les médicaments pour faire baisser la fièvre ne doivent pas être utilisés sans connaissances médicales.

En outre, la greffe de moelle osseuse est également une forme de traitement, indiqué pour certains cas graves et choisi par le médecin, et peut guérir la maladie, présente cependant certains risques, tels que l'utilisation de médicaments qui réduisent l'immunité. Apprenez comment la greffe de moelle osseuse est faite et les risques possibles. (I.e.Complications possibles

Les complications pouvant affecter les patients atteints d'anémie falciforme peuvent inclure:

Inflammation des articulations des mains et des pieds qui les rendent enflées et très douloureuses et déformées;

Risque accru d'infections dues à l'atteinte de la rate, qui ne filtrera pas correctement le sang, permettant ainsi la présence de virus et de bactéries dans le corps;

Augmentation de la fréquence urinaire, il est fréquent que l'urine soit plus sombre et que l'enfant pisse jusqu'au lit jusqu'à l'adolescence;

Blessures aux jambes difficiles à guérir et nécessitant des pansements deux fois par jour; Involvement Implication hépatique qui se manifeste par le jaunissement des yeux et de la peau, mais pas de l'hépatite;

• Pierres dans la vésicule biliaire;
• Diminution de la vision, des cicatrices, des taches et des vergetures dans les yeux, dans certains cas peuvent conduire à la cécité;
• accident vasculaire cérébral, en raison de la difficulté du sang à irriguer le cerveau.
• Les transfusions sanguines peuvent également faire partie du traitement, afin d'augmenter le nombre de globules rouges dans la circulation, mais seulement une greffe de moelle osseuse offre le seul remède potentiel pour l'anémie falciforme, mais il peut être difficile de trouver un donneur.
• Comment diagnostiquer l'anémie falciforme
• L'anémie falciforme est habituellement diagnostiquée dans les premiers jours de la vie du bébé. Ce test est capable de faire un test appelé hemoglonina Electrophorèse, qui vérifie la présence de l'hémoglobine S et sa concentration en raison de 45% indique que le trait drépanocytaire, et ces bébés ne développent pas de symptômes ou besoin d'un traitement, alors que les résultats supérieurs à 45% indiquent une anémie falciforme.
• Cependant, le diagnostic de l'anémie falciforme peut également être fait par la numération globulaire chez les enfants qui n'ont pas effectué le test du pied à la naissance. Découvrez quelles sont les maladies qui peuvent être détectées par le test du pied.
• En outre, la drépanocytose peut également être diagnostiquée avant la naissance du bébé par une amniocentèse ou une biopsie des villosités choriales, par exemple.