Traitement de la maladie mitochondriale

n'a pas de remède, car il est une maladie génétique dans lequel les cellules des zones touchées ne peuvent pas survivre parce que les mitochondries, qui sont responsables du soutien énergique et la survie des cellules ne fonctionnent pas correctement, provoquant un dysfonctionnement des organes affectés, tels que le cerveau, les yeux ou les muscles, et peut provoquer une cécité ou un retard mental, par exemple.

En fonction de chaque cas, le généticien peut prescrire des suppléments vitaminiques ou des médicaments spécifiques pour chaque symptôme de dysfonctionnement mitochondrial.

à faire pour compléter le

de traitement Il y a quelques étapes simples que le traitement médical complet et soulager les symptômes de la dysfonction mitochondriale, tels que:

• Évitez d'obtenir le jeûne plus de 8 heures: les patients souffrant de maladies métaboliques telles que la maladie mitochondriale, devrait éviter rester longtemps sans manger, même la nuit, et il est recommandé de manger une collation riche en glucides complexes, comme le pain avec du beurre de cacahuète, avant de se coucher;
• pas être exposé àfroid: le contrôle de la température du corps est modifiée et la maladie mitochondriale, il est donc important d'éviter les pertes de chaleur dans les jours froids, couvrant les parties exposées du corps avec des vêtements appropriés;
• Diminuer l'utilisation des graisses dans les aliments: la maladie métabolique diminue la combustion des graisses, ce qui peut provoquer l'accumulation de graisse corporelle. Ainsi, il est important de réduire la consommation de farines grasses faites avec de l'huile et du beurre, ainsi que des fromages jaunes, par exemple. Voici un exemple d'un régime faible en gras: Un régime pour les graisses dans le foie.
• Réduire la consommation d'aliments avec de la vitamine C: comme l'orange, fraise ou kiwi, repas à forte teneur en fer, tels que la viande rouge, car l'excès de fer peut endommager les mitochondries. Plus de ces aliments: Les aliments riches en vitamine C. En évitant la consommation
• : Ajinomoto est normalement présent dans les aliments comme les pommes chips et de la poudre ou de la soupe en conserve, par exemple. Ajinomoto peut également être connu sous le nom de glutamate monosodique et il est donc recommandé de lire les étiquettes des aliments. Voir d'autres aliments avec cette substance dans: Ajinomoto.

Toutefois, cette prise en charge ne remplace pas le traitement prescrit par le médecin, il est nécessaire de prendre correctement les médicaments prescrits par le médecin, qui peuvent être des médicaments anti-épileptiques tels que le diazépam ou la carbamazépine, afin d'éviter l'apparition de crises, par exemple.

Les symptômes de la maladie

mitochondriales Les symptômes de la maladie mitochondriale dépendent des sites du corps touchées, et les plus courantes sont:

Les symptômes de la maladie mitochondriale dans le cerveau retard

• dans le développement; Retard retard mental;
• l'épilepsie;
• Autisme; Fréquences fréquentes de migraines;
• Démence.
• Les symptômes de la maladie mitochondriale dans les muscles en excès Fatigue excessive; Pain douleur musculaire; Cr crampes fréquentes; Syndrome Syndrome de l'intestin irritable.
• Les symptômes de la maladie mitochondriale dans les yeux

Diminution de la capacité visuelle;

• Strabisme;
• Cécité.
• En outre, d'autres symptômes tels que la difficulté à prendre du poids, des vomissements, une petite taille et des problèmes graves dans certains organes tels que le cœur, le foie, les reins et le pancréas peuvent également survenir.
• Les symptômes de la maladie mitochondriale peuvent survenir chez l'adulte ou peu de temps après la naissance, car il s'agit généralement d'une maladie génétique qui se transmet de la mère à l'enfant pendant la grossesse, en tant qu'héritage maternel. Donc, quand la femme a une maladie mitochondriale et souhaite devenir enceinte devrait faire du conseil génétique. (I.e.Le diagnostic de

des maladies mitochondriales pour faire le diagnostic des généticiens de la maladie mitochondriale doit faire des tests sanguins spécifiques et des enzymes du foie, le lactate, le pyruvate ou la quantité d'acides aminés dans le plasma, par exemple, en plus d'une biopsie musculaire et CT scan d'aller éliminer d'autres problèmes de santé qui pourraient être à l'origine de l'apparition des symptômes.