Traitement des maladies

Le traitement de la maladie de McArdle, qui est un problème génétique qui provoque l'apparition de crampes intenses dans les muscles pendant l'exercice, il doit être guidé par un orthopédiste et un physiothérapeute pour adapter le type et l'intensité de l'activité physique aux symptômes présentés.

En général, les douleurs musculaires causées par la maladie de McArdle surviennent lors d'activités plus intenses, comme la course à pied ou la musculation. Cependant, dans certains cas, les symptômes peuvent également être déclenchés par des exercices simples tels que manger, coudre et même mâcher.

Ainsi, les principales précautions pour éviter l'apparition de symptômes incluent:

Faire du réchauffement musculaire avant de commencer tout type d'exercice physique, surtout quand il est nécessaire de faire des activités plus intenses comme la course;

Maintenir une activité physique régulière, environ 2 à 3 fois par semaine, car le manque d'activité entraîne une aggravation des symptômes dans les activités les plus simples;Faites régulièrement des étirements

, surtout après avoir fait un peu d'exercice, car c'est un moyen rapide de soulager ou d'empêcher l'apparition des symptômes;Bien que la maladie de McArdle ne soit pas guérie, elle peut être contrôlée par un exercice physique adéquat, guidé par l'exercice physique, et par conséquent, les patients atteints de ce type de maladie peuvent mener une vie normale, indépendante et sans types de limitations.

Voici quelques exercices à faire avant de marcher: Exercices d'étirement pour les jambes. Les symptômes de la maladie de McArdleLes principaux symptômes de la maladie de McArdle, également connu sous le nom de type Glycogénose V, comprennent:

fatigue excessive après avoir effectué peu de temps d'exercice physique; Cr crampes sévères et douleurs dans les jambes et les bras;

Hypersensibilité et gonflement des muscles;

diminution de la force musculaire; Urine Urine foncée.

Ces symptômes apparaissent dès la naissance, cependant, ils ne peuvent être remarqués qu'à l'âge adulte, car, par exemple, ils sont généralement associés à un manque de préparation physique.

diagnostic de la maladie de McArdle

Le diagnostic de la maladie de McArdle doit être effectuée par un chirurgien orthopédique et en général, un test sanguin est utilisé pour évaluer la présence de l'enzyme musculaire appelée créatine kinase, qui est présent en cas de blessure les muscles, tels que ceux qui se produisent dans la maladie de McArdle.

En outre, votre médecin peut utiliser d'autres tests, tels que la biopsie musculaire ou des tests d'ischémie avant-bras, pour rechercher des changements qui peuvent confirmer le diagnostic de la maladie de McArdle.

Bien qu'il s'agisse d'une maladie génétique, il est peu probable que la maladie de McArdle soit transmise à la progéniture, mais il est recommandé de prendre un conseil génétique si vous envisagez de devenir enceinte.

Quand aller chez le médecin