Traitement avec des cellules souches

Les cellules souches peuvent guérir de nombreuses maladies, par exemple, les tumeurs malignes, la moelle osseuse, des troubles sanguins, déficits immunitaires, maladies métaboliques et d'autres maladies dégénératives . Voir la liste complète des maladies qui peuvent être traitées avec des cellules souches: 1.

maladies les plus courantes:

• L'obésité, l'ostéoporose, les maladies du coeur, le foie, maladie d'Alzheimer, la
• de Parkinson, l'arthrite rhumatoïde, le diabète, la dysplasie thymus,
• traumatisme crânien anoxie cérébrale.

2. malignités:

• leucémie lymphoblastique aiguë, la leucémie myéloïde aiguë,
• de la leucémie myéloïde chronique, les tumeurs solides,
• réfractaire maladie de Hodgkin, l'anémie réfractaire, myélofibrose,
• mastocytose systémique, le syndrome lymphoprolifératif auto-immune,
• Histiocytoses de la famille, cellule de histiocytose Langerhans,
• Linfohistocitose macrophagique, lymphomateuse granulomatose, le syndrome des enfants
• monosomie du chromosome 7.

3. déficiences Cord: anémie

• : plastique, Fanconi, dysérythropoïétique congénitale, Blackfan-Diamond, et sidéroblastique congénitale Hipolinfoproliferativa,
• aplasie pure des globules rouges, neutropénie
• cyclique et auto-immunes syndrome d'Evans, hémoglobinurie paroxystique nocturne, la maladie de
• Glanzmann, amegacariótica thrombocytopénie, thrombocytopénie
• pas de radio et néonatale sévère, dermatomyosite juvénile,
• Xanthogranulome juvénile, pancytopénie, syndrome Kostmanns, le syndrome
• Shwachman-Diamond.

4. Hémoglobine:

• Beta thalassémie majeure et intermédiaire, alpha thalassémie majeure et intermédiaire,
• Alpha anémie cellulaire thalassémie majeure et la faucille. 5. immunodéficiences

• : syndrome immunitaire combiné sévère, l'ataxie télangiectasie, syndrome de DiGeorge
• , le syndrome de Wiskott Aldrish,
• lié à l'X agammaglobulinémie,
• maladie granulomateuse chronique, la carence IKK gamma, Hipogamaglobulemia,
• syndrome lymphoprolifératif lié au chromosome

6. X. maladies métaboliques:

• adrénoleucodystrophie, et le syndrome de la maladie Gunther, la maladie Glaucher,
• syndrome Huller, le syndrome Huller-Scheie, le syndrome de Maroteaux-Lamy,
• syndrome de Sanfilippo, le syndrome de Hermansky-Pudlack,
• mucolipidose type II et III, mannitol Alfa, Neimann Choisissez syndrome, syndrome
• Sandhoff, la maladie de Tay-Sachs, la maladie de Krabbe, la leucodystrophie métachromatique
• , Fucosidose, GM1 gangliosidade, maladie
• Wolman.

Avec l'avancement de la recherche scientifique ce nombre devrait augmenter.