Syndrome de Turner maladies génétiques

le syndrome de Turner et dysgénésie gonadique, est une maladie d'origine génétique qui affecte seulement les filles et est caractérisée par l'absence totale ou partielle de l'un des deux chromosomes X .

symptômes du syndrome de Turner

les symptômes du syndrome de Turner incluent le gonflement du dos des mains et des pieds et des plis d'oedème ou de la peau flasque sur le dos du cou.

Ce syndrome survient chez environ 1 sur 2 000 naissances vivantes. Feature

Le syndrome de Turner, les caractéristiques du syndrome de Turner sont: taille de

, l'absence de traitement, peut atteindre jusqu'à 1,47 m à l'âge adulte;
l'excès de peau sur le cou;
le cou ailé attaché aux épaules;
implantation de cheveux bas au niveau de la nuque; Ey paupières tombantes;
Poitrine large avec des mamelons bien séparés;
de nombreuses protubérances recouvertes de poils foncés sur la peau;
le quatrième doigt et les orteils sont courts et les ongles sont mal développés;
aménorrhée;
poitrines immatures, vagin et lèvres du vagin;
ovaires sans ovules en développement;
une coarctation de l'aorte pouvant entraîner une hypertension artérielle; Ren défauts rénaux;
petits hémangiomes (prolifération des vaisseaux sanguins).
Le retard mental se produit dans de rares cas, mais beaucoup de filles atteintes du syndrome de Turner ont de la difficulté à orienter l'espace, et ont tendance à avoir de mauvaises notes sur les tests qui exigent des compétences et le calcul, bien que dans les tests d'intelligence verbale sont normaux ou au-dessus de la normal

traitement pour le traitement du syndrome de Turner pour le syndrome de Turner est fait avec la prise de l'hormone de croissance mal plus tôt possible et aux hormones sexuelles synthétiques de 13-14 ans et peut avoir recours à la chirurgie esthétique pour l'élimination de l'excès de peau sur le cou.