odysseedubienetre.befœtale erythroblastose, aussi connu comme la maladie hémolytique du nouveau-né, est un changement qui se produit lorsque la femme enceinte a du sang Rh et a eu une grossesse où la bébé est né avec du sang Rh +.
Dans ces cas, le corps de la mère pendant la première grossesse produit des anticorps qui, au cours de la deuxième gestation, commencent à combattre les globules rouges du bébé, les éliminant comme s'il s'agissait d'une infection. Lorsque cela se produit, le bébé peut naître avec une anémie sévère, un gonflement et une hypertrophie du foie, par exemple.
Pour éviter ces complications chez le bébé, la femme doit faire toutes les requêtes et les tests prénataux, car il est possible d'identifier le risque de érythroblastose fœtale, de commencer le traitement, qui comprend une injection avec des immunoglobulines.
Les cas les plus fréquents se produisent lorsque la mère, qui a le sang Rh, a eu une grossesse plus précoce dans laquelle le bébé est né avec du sang Rh +. Cela ne peut se produire lorsque est Rh + et aussi le sang du père, si la mère est Rh l'obstétricien peut demander un test sanguin mère afin d'évaluer le risque de se produire erythroblastose.
En outre, et bien que cela soit plus rare, ce changement peut également se développer lorsque la femme enceinte reçoit une transfusion sanguine de type Rh +, à tout moment de sa vie, avant d'être enceinte. Par conséquent, il est important que l'obstétricien connaisse bien toute l'histoire de la femme enceinte.
traitement pour la prévention érythroblastose fœtale consiste à injection d'immunoglobulines anti-D:
Si aucune injection n'est faite et que le bébé souffre d'érythroblastose fœtale, le médecin peut encore tenter une transfusion intra-utérine pour essayer de corriger l'anémie avant la naissance. De plus, l'obstétricien peut toujours anticiper la date d'accouchement dès que les poumons et le cœur du bébé sont bien développés.
Les symptômes possibles Les symptômes de l'érythroblastose fœtale, tels que l'anémie, la peau jaunâtre et un gonflement généralisé, apparaissent seulement après la grossesse, lorsque le traitement par immunoglobuline ou la transfusion ne peut plus être dans le bébé. Par conséquent, afin de connaître le risque de la femme enceinte, l'obstétricien demande habituellement un test sanguin en début de grossesse pour évaluer le type de Rh et identifier si elle a des anticorps d'une grossesse précédente. Si la femme est Rh-, le médecin demandera que le père du bébé prenne aussi le test sanguin. Si le père est également Rh-, aucun traitement n'est nécessaire, mais s'il s'agit de Rh +, la femme enceinte doit prendre l'injection d'immunoglobuline à la 28e semaine de gestation.
