Qu'est-ce qu'il est coloboma des yeux et la façon de traiter les maladies génétiques

Bien que ce soit l'un des plus connus, il existe d'autres types de changements dans les structures oculaires qui sont inclus dans le groupe de colobome oculaire, et comprennent:

COLOBOME

• palpébrale: le bébé est né avec un manque d'un morceau de la paupière supérieure ou inférieure , mais a une vue normale; Col Colobome du nerf optique: parties manquantes du nerf optique, qui peuvent finir par affecter la vision ou causer la cécité; Col Colobome rétinien
• : la rétine est peu développée ou présente de petits défauts qui affectent la vision et peuvent créer des taches brunes sur l'image observée, par exemple; Mac Macular coloboma: Il y a un échec dans le développement de la région centrale de la rétine et, par conséquent, la vision est grandement affectée.
• Dans certains cas, le colobome peut être bilatéral et affecter les deux yeux, cependant, le type de colobome peut varier d'un œil à l'autre.Il n'y a toujours pas de remède pour ce type de malformation oculaire, mais le traitement permet de réduire certains symptômes et d'améliorer la qualité de vie.
• Principaux symptômesLes symptômes du colobome varient en fonction de son type, cependant, les signes les plus communs sont:

Bouffée sous la forme d'un «trou de serrure»;

Manque d'une partie de la paupière;

une sensibilité excessive à la lumière;

Difficultés à voir que ne s'améliorent pas avec des lunettes.

• En outre, s'il s'agit d'un colobome du nerf optique, de la rétine ou de la macula, de graves altérations de la capacité de voir peuvent également survenir, et certains enfants peuvent même naître aveugles.
• Étant donné que ces changements sont souvent liés à d'autres problèmes, tels que la cataracte, le glaucome ou nystagmus, par exemple, le médecin peut avoir besoin de faire plusieurs tests aux yeux de l'enfant afin de déterminer s'il y a un autre problème qui doit être traité.
• Quelles sont les causes du colobome
• Le colobome survient lorsqu'il y a une mutation génétique au cours des 3 premiers mois de gestation. Bien que cette mutation puisse être transmise du parent à l'enfant, il y a aussi beaucoup de cas où cela se produit spontanément, sans autre cas dans la famille.

Comment le traitement est-il fait?

Le traitement d'un colobome, tel que le syndrome de l'œil du chat, n'est nécessaire que lorsque le changement entraîne une difficulté à voir ou un autre symptôme. Dans le cas contraire, l'ophtalmologue ne prend des rendez-vous que tous les 6 mois pour évaluer le développement de l'œil au moins jusqu'à l'âge de 7 ans.

Dans les cas où le traitement est nécessaire, la technique utilisée varie en fonction du symptôme: l'utilisation de

des lentilles de contact colorées

: ont un iris peint qui permet à l'élève de se cacher format similaire à celui d'un chat;

Utilisation de lunettes de soleil ou filtrage sur les fenêtres

à la maison et en voiture: aide à réduire la quantité de lumière lorsqu'il y a trop de sensibilité oculaire;

• Chirurgie esthétique: elle permet de reconstruire la paupière manquante ou de restaurer définitivement la forme de la pupille.
• En cas de diminution de la capacité de voir, l'ophtalmologiste peut également essayer diverses techniques telles que les lunettes, les lentilles ou même la chirurgie au laser, afin d'essayer de déterminer s'il existe une possibilité d'amélioration de la vision.