Comment gérer les changements provoqués par le syndrome de Beckwith-Wiedemann

traitement pour le syndrome de Beckwith-Wiedemann, qui est une maladie congénitale rare qui provoque une croissance excessive de certaines parties du corps ou des organes, varie selon les changements causés par la maladie, donc le traitement est habituellement guidée par une équipe de plusieurs professionnels de la santé peuvent inclure un pédiatre, un cardiologue, un dentiste et plusieurs chirurgiens, par exemple.

Ainsi, en fonction des symptômes et des anomalies causées par le syndrome de Beckwith-Wiedemann, les principaux types de traitements sont les suivants:

• Diminution des taux de sucre dans le sang: sont faits de glucose avec des injections salines directement dans la veine et pour éviter le manque de le sucre peut causer des changements neurologiques graves;
• ombilical ou inguinale hernies: traitement est généralement pas nécessaire parce que la plupart des hernies disparaît jusqu'à la 1ère année de vie, cependant, si la hernie continue d'augmenter en taille ou ne disparaît pas jusqu'à 3 ans peut être nécessaire faire une chirurgie;
• Très grande langue: la chirurgie peut être utilisée pour corriger la taille de la langue, cependant, elle ne doit être pratiquée qu'après 2 ans. Jusqu'à cet âge, vous pouvez utiliser des mamelons en silicone pour aider votre bébé à manger plus facilement; Cardí Problèmes cardiaques ou gastro-intestinaux:
• Les médicaments sont utilisés pour traiter chaque type de problème et doivent être pris tout au long de la vie. Dans les cas plus graves, le médecin peut recommander de faire des chirurgies pour réparer des changements graves dans le cœur, par exemple. En outre, les bébés nés avec le syndrome de Beckwith-Wiedemann sont plus susceptibles d'avoir un cancer, donc si la croissance d'une tumeur est identifiée peut aussi avoir besoin de faire de la chirurgie pour éliminer les cellules tumorales ou à d'autres traitements comme la chimiothérapie ou radiothérapie.

Cependant, après le traitement, la plupart des bébés atteints du syndrome de Beckwith-Wiedemann se développent complètement complètement, ne présentant aucun problème à l'âge adulte.

diagnostic du syndrome de Beckwith-Wiedemann

Le diagnostic du syndrome de Beckwith-Wiedemann peut se faire qu'avec l'observation des défauts après la naissance du bébé ou par des tests de diagnostic tels que l'échographie abdominale, par exemple.

En outre, pour confirmer le diagnostic, le médecin peut également ordonner un test sanguin pour faire un test génétique et déterminer si des changements dans le chromosome 11, car ceci est un problème génétique qui est à l'origine du syndrome. Syndrome Le syndrome de Beckwith-Wiedemann peut être transmis des parents aux enfants, donc si l'un des parents a eu la maladie comme un bébé, il est recommandé d'avoir un conseil génétique avant de tomber enceinte.