Wiskott-Aldrich Syndrome

Le syndrome de Wiskott-Aldrich est une maladie génétique qui compromet le système immunitaire impliquant les lymphocytes T et B, et les cellules sanguines qui aident à contrôler les saignements, les plaquettes .

Les symptômes du syndrome de Wiskott-Aldrich

Les symptômes du syndrome de Wiskott-Aldrich incluent:

• Diminution de la numération plaquettaire, causant des saignements fréquents;
• Diarrhée avec du sang; Nas Nasal et saignements gingivaux; Sucess Infections successives telles que l'otite, la pneumonie et l'esc Taches foncées sur la peau, connues sous le nom d'eczéma.
• diagnostic du syndrome de Wiskott-Aldrich
• Le diagnostic du syndrome de Wiskott-Aldrich est effectuée en utilisant un test d'ADN qui indique la présence d'altérations génétiques liées au chromosome X. Le traitement
• syndrome de Wiskott-Aldrich

Le meilleur traitement pour le syndrome de Wiskott-Aldrich, la greffe de moelle osseuse. D'autres formes de traitement sont l'ablation de la rate, puisque cet organe détruit la petite quantité de plaquettes que possèdent les porteurs de ce syndrome, l'application d'hémoglobine et l'utilisation d'antibiotiques.

L'espérance de vie des patients atteints de ce syndrome est faible, ceux qui survivent après l'âge de dix ans développent généralement des tumeurs telles que le lymphome et la leucémie.