odysseedubienetre.besyndrome d'Apert est une maladie génétique caractérisée par des malformations du visage, le crâne, les mains et les pieds. Les os du crâne se ferment tôt, ne laissant aucune place au cerveau pour se développer, provoquant une pression excessive sur celui-ci. En outre, les os des mains et des pieds sont collés.
Bien qu'il ne soit pas la cause du développement du syndrome d'Apert, il se développe en raison de changements au cours de la période de gestation.
Les caractéristiques des enfants nés avec le syndrome d'Apert sont:
l'attente de la vie avec le syndrome d'Apert de l'enfant varie en fonction de votre situation financière en raison de multiples interventions chirurgicales sont nécessaires à la vie pour améliorer la fonction respiratoire et la décompression de l'espace intra-crânienne, qui signifie que l'enfant ne présente pas ces conditions peut plus souffrir en raison de complications, mais il y a beaucoup d'adultes qui vivent avec ce syndrome.
Le but du traitement du syndrome d'Apert est d'améliorer leur qualité de vie, parce qu'il n'y a pas de remède pour la maladie.
