odysseedubienetre.beAprès avoir appris que le bébé a vers le bas devrait se calmer les parents de syndrome et obtenir autant d'informations sur ce qui est le syndrome de Down, quelles sont ses caractéristiques, quels sont les problèmes de santé que le bébé peut faire face et quelles sont les possibilités de traitements pouvant favoriser l'autonomie et améliorer la qualité de vie de votre enfant.
Il y a des associations de parents comme APAE où vous pouvez trouver des informations de qualité, la confiance et aussi des professionnels et des thérapies qui peuvent être affichées pour aider dans le développement de votre enfant. Dans ce type d'association, il est également possible de rencontrer d'autres enfants atteints du syndrome et leurs parents, ce qui peut être utile de connaître les limites et les possibilités que la personne avec le syndrome de Down peut avoir.
L'espérance de vie d'un individu avec le syndrome de Down est variable et peut être influencée par des malformations congénitales comme le cœur et le poumon, par exemple, et faire l'attention médicale appropriée. Auparavant, dans de nombreux cas, l'espérance de vie était de seulement 40 ans, cependant, actuellement avec les progrès médicaux et des améliorations dans le traitement, une personne atteinte du syndrome de Down peut vivre plus de 70 ans.
Après avoir confirmé le diagnostic des enfants atteints du syndrome de Down le médecin peut demander des tests supplémentaires, si cela est jugé nécessaire, par exemple: caryotype doit être effectué à la 1ère année de vie, échocardiogramme, sanguine et hormones thyroïdiennes T3, T4 et TSH .
Le tableau suivant indique les tests à faire, et à quel stade doit être effectué au cours de la vie des personnes atteintes du syndrome de Down:
| À la naissance 6 mois et 1 an | 1 à 10 ans | 11-18 ans | adulte | Personnes âgées | ||
| TSH | oui | oui | 1 x année | 1 x année | 1 x année | 1 x |
| année CBC | oui | oui | 1 x année | 1 x année | 1 x année | 1 x |
| année caryotype | oui | |||||
| glucose sanguin et les triglycérides | oui | oui échocardiographie | ||||
| * | oui | |||||
| Vision | oui | oui | 1 an x | tous les 6 mois | tous les trois ans | tous les 3 années |
| audition | oui | oui | 1 x année | 1 x année | 1 x année | 1 x année |
| x-ray colonne | | 3 et 10 ans | Si besoin | Si besoin |
* échocardiographie ne doivent être répétées si des changements cardiaques sont trouvés, mais la fréquence doit être indiquée par le cardiaque cardiologue qui accompagne la personne atteinte du syndrome de Down.
La naissance d'un bébé avec le syndrome de Down peut être cependant normal ou naturel, nous devons être à la disposition du cardiologue et néonatologiste si elle est née avant la date prévue, donc parfois les parents optent pour la césarienne, puisque ces médecins ne sont pas toujours disponibles en tout temps dans les hôpitaux.
Apprenez ce que vous pouvez faire pour récupérer de la césarienne la plus rapide.
La personne avec le syndrome de Down sont plus susceptibles d'avoir des problèmes de santé tels que: Aux yeux
tonus musculaire de l'enfant est plus faible et que le bébé peut prendre un peu plus de temps pour tenir seul la tête et que les parents doivent être très prudent et toujours soutenir le cou du bébé pour éviter la dislocation du col de l'utérus et même lésion de la moelle épinière.
Jusqu'à 2 ans, le bébé a tendance à avoir des épisodes fréquents de rhume, la grippe, le reflux gastro-oesophagien et peut avoir une pneumonie et d'autres maladies respiratoires si mal traités . Ces bébés peuvent prendre le vaccin contre la grippe chaque année et prennent habituellement le vaccin contre le virus respiratoire sinusal à la naissance pour éviter la grippe.
Un enfant atteint du syndrome de Down peut commencer à parler plus tard après l'âge de 3 ans, mais un traitement par orthophonie peut grandement aider en raccourcissant cette période, facilitant ainsi la communication de l'enfant avec sa famille et ses amis.
6. Comment devrait être la nourriture?
Le bébé avec le syndrome de Down peut d'alimentation du sein, mais en raison de la taille de la langue, la difficulté à coordonner la succion, la respiration et les muscles qui est rapide fatigué, il peut avoir des difficultés à allaiter, mais avec un peu d'entraînement et elle peut également être en mesure de soigner exclusivement sur la poitrine.
Consultez le Guide complet de l'allaitement pour les débutants
L'allaitement maternel exclusif est également recommandé jusqu'à 6 mois lorsque d'autres aliments peuvent être introduits. Vous devriez toujours préférer les aliments sains, en évitant les boissons gazeuses, la graisse et la friture, par exemple.
7. Comment va l'école, le travail et la vie adulte?
Les enfants atteints du syndrome de Down peuvent étudier à l'école normale, mais ceux qui ont un trouble d'apprentissage élevé ou un retard mental bénéficient de l'école spéciale. Des activités telles que l'éducation physique et l'éducation artistique sont toujours les bienvenues et aident la personne à comprendre ses sentiments et à mieux s'exprimer.
Parce que la personne ayant le syndrome de Down a tendance à prendre du poids régulièrement, elle offre de nombreux avantages, comme le maintien d'un poids idéal, une force musculaire accrue, aide à prévenir les dommages articulaires et facilite la socialisation. Mais pour assurer la sécurité tout en pratiquant des activités telles que la gym, la musculation, la natation, l'équitation, le médecin peut demander des radiographies plus souvent pour évaluer le rachis cervical, qui peut souffrir de luxations, par exemple.
Le garçon atteint de trisomie 21 est presque toujours infertile, mais les filles atteintes du syndrome de Down peuvent tomber enceintes mais avoir de fortes chances d'avoir un bébé avec le même syndrome.
