odysseedubienetre.beLes symptômes causés par amyloïdose varient en fonction de l'emplacement que la maladie affecte, peut causer des palpitations cardiaques, des difficultés à respirer et un épaississement de la langue, en fonction du type de maladie, la personne a.
amylose est une maladie rare dans laquelle des dépôts amyloïdes se produisent de petites protéines qui sont des fibres rigides dans différents organes et tissus du corps empêchant son bon fonctionnement. Ce dépôt inadéquat de protéines amyloïdes peut se produire, par exemple, dans le coeur, le foie, les reins, les tendons et le système nerveux. Voyez comment traiter cette maladie en cliquant ici.
Les principaux types de amyloïdose sont:
primaire AL amyloïdose ou est la forme la plus courante de la maladie et provoque principalement des changements dans les cellules sanguines. Avec la progression de la maladie, d'autres organes sont atteints, tels que les reins, le cœur, le foie, la rate, les nerfs, les intestins, la peau, la langue et les vaisseaux sanguins.
Les symptômes provoqués par ce type de maladie dépendent de la sévérité amyloïde qui, étant commun à l'absence de symptômes ou de la présentation des signaux seulement attachés au coeur abdomen gonflé, essoufflement, perte de poids et des évanouissements. Voir d'autres symptômes ici.
Ce genre de maladie survient en raison de la présence de maladies chroniques ou en raison de longues périodes d'inflammation ou d'infection dans le corps, généralement plus de 6 mois, comme dans les cas d'arthrite rhumatoïde, la fièvre méditerranéenne familiale, ostéomyélite, de la tuberculose, lupus ou maladie inflammatoire de l'intestin.
La amyloïde commence à se déposer dans les reins, mais peut également affecter le foie, la rate, les ganglions lymphatiques et de l'intestin, est le symptôme le plus commun est la présence de protéines dans l'urine, ce qui peut entraîner une insuffisance rénale et une diminution conséquente de la production de l'urine et du gonflement du corps.
AF amyloses amyloïdose héréditaire ou familiale, appelée aussi héréditaire, est une forme de la maladie causée par un changement dans l'ADN du bébé pendant la grossesse ou a été hérité de parents.
Ce genre de maladie affecte principalement le système nerveux et le cœur, et les symptômes commencent généralement dès l'âge de 50 ou pendant la vieillesse et peut également des cas où les symptômes apparaissent jamais et la maladie n'a pas d'incidence sur la vie des patients.
Cependant, lorsque les symptômes sont présents les principales caractéristiques sont la perte de sensation dans les mains, la diarrhée, des difficultés à marcher, des problèmes cardiaques et des reins, mais quand ils sont présents dans les formes les plus graves, cette maladie peut causer la mort chez les enfants entre 7 et 10 ans.
Ce genre de maladie survient chez les personnes âgées et provoque souvent des problèmes cardiaques tels que l'insuffisance cardiaque, des palpitations, de la fatigue, l'enflure des jambes et des chevilles, essoufflement et l'excès d'urine.
Cependant, la maladie apparaît également modérément et ne cause pas de dommages au fonctionnement du cœur.
Ce type de amylose se produit chez les patients souffrant d'insuffisance rénale et l'hémodialyse depuis de nombreuses années parce que le filtre de la machine de dialyse ne peut pas éliminer la protéine bêta-2 microglobuline le corps, qui finit par accumuler dans les articulations et dans les tendons.
Ainsi, les symptômes sont la douleur, la raideur, l'accumulation de liquide dans les articulations et le syndrome du canal carpien, qui provoque des picotements et un gonflement des doigts. Voici comment traiter le syndrome du canal carpien.
est une amyloïdose localisée lorsque amyloïde accumuler dans une région ou d'un organe du corps, en particulier provoquant des tumeurs dans la vessie et des voies respiratoires et des poumons et des bronches.
En outre, les tumeurs causées par la maladie peut aussi s'accumuler dans la peau, de l'intestin, des yeux, des sinus, de la gorge et de la langue, apparaissent le plus souvent dans les cas de diabète de type 2 et le cancer de la thyroïde après l'âge de 80 ans.
