Syndrome de Sturge-Weber

Une maladie neurologique rare est le syndrome de Sturge-Weber dans lequel l'individu commence à avoir des crises dès la naissance. Le syndrome comporte également un glaucome congénital et l'enfant a des taches rouges sur le visage à la naissance en raison d'une mauvaise vascularisation locale. Ces taches affectent habituellement seulement un côté du corps et rarement le cou et les troncs les présentent également.

La maladie affecte le système nerveux central et peut entraîner une épilepsie, un retard mental, une hémiplégie et / ou une hydrocéphalie selon les cas.

Pour le diagnostic de la maladie, il est nécessaire d'évaluer l'électroencéphalogramme, la résonance magnétique et l'angiographie cérébrale.

Le traitement repose sur des médicaments qui contrôlent les crises et aident à minimiser les symptômes de la maladie. Les médecins ont récemment réussi à «éteindre» une petite partie du cerveau d'une fille pendant environ un an et demi et elle a cessé de convulser. Apparemment c'est une nouvelle forme de traitement efficace pour certains patients.