Qu'est-ce que oculaire Hypertélorisme

Cette affection a différents degrés de sévérité et survient en raison d'un changement congénital et est habituellement associée à d'autres maladies génétiques, telles que le syndrome d'Apert, le syndrome de Down ou le syndrome de Crouzan, par exemple.

Le traitement est habituellement pratiqué pour des raisons esthétiques et consiste en une chirurgie dans laquelle les orbites sont déplacées vers leur position normale.

Quelles sont les causes

Le hypertélorisme est une malformation congénitale, ce qui signifie que se produit au cours du développement du fœtus dans le ventre de la mère et est habituellement associée à d'autres maladies génétiques comme le syndrome d'Apert, vers le bas ou Crouzan, par exemple, en raison de mutations les chromosomes.

Ces mutations sont plus susceptibles de se produire chez les femmes ayant des facteurs de risque tels que la grossesse tardive, l'apport de toxines, les médicaments, l'alcool, les médicaments ou la survenue d'infections pendant la grossesse.

Signes et symptômes possibles

Chez les personnes hypertélorisées, les yeux sont plus éloignés que la normale et cette distance peut varier. De plus, l'hypertélorisme peut encore être associé à d'autres déformations craniofaciales, qui dépendent du syndrome ou de la mutation responsable de ce problème.

Cependant, malgré ces malformations, chez la plupart des gens, le développement mental et psychologique est normal.

Comment le traitement est-il fait?

Le traitement est habituellement une chirurgie correctrice effectuée pour des raisons esthétiques seulement et consiste à:

placer les deux orbites les plus proches;

• Corriger le déplacement orbital;
• Corrigez la forme et la position du nez.
• Corriger les excès de peau sur le nez, les fentes nasales ou les sourcils qui ne sont pas à leur place.
• Le temps de récupération dépend de la technique de chirurgie utilisée et de l'extension des déformations. Cette chirurgie n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 5 ans.