Comprendre l'achondroplasie
L'achondroplasie est un type de nanisme, qui est causé par une altération génétique et qui fait que l'individu a une taille inférieure à la normale, accompagné de membres et d'un tronc de taille disproportionnée, avec des jambes arquées. De plus, les adultes avec ce changement génétique ont aussi petites et grandes mains avec des doigts courts, augmentation de la taille de la tête, traits du visage très spécifiques avec front proéminent et zone aplatie entre les yeux et la difficulté d'étirer et les bras.
L'achondroplasie est le résultat d'une croissance insuffisante des os longs et est le type de nanisme qui crée les plus petites personnes dans le monde, ce qui peut amener les adultes à mesurer 60 centimètres de hauteur.
Principaux changements associés à achondroplasie
Les principaux changements et les problèmes que les personnes atteintes d'achondroplasie visage sont:
- limites physiques associées à leurs déformations des os et de la hauteur comme ils souvent les lieux publics ne sont pas adaptés et l'accessibilité est limitée;
- Problèmes respiratoires tels que l'apnée du sommeil et l'obstruction des voies respiratoires;
- Hydrocéphalie, parce que le crâne est plus étroit, ce qui entraîne une accumulation anormale de liquide à l'intérieur du crâne, provoquant un gonflement et une pression accrue;
- Obésité qui peut entraîner des problèmes articulaires et augmente les risques de problèmes cardiaques;
- Problème dans les dents parce que l'arcade dentaire est plus petite que la normale, il y a aussi un désalignement et un chevauchement des dents;
- Le mécontentement et les problèmes sociaux peuvent affecter les personnes atteintes de cette maladie, car elles peuvent être insatisfaites de leur apparence, ce qui entraîne un faux sentiment d'infériorité et un problème social.
Bien qu'il provoque plusieurs problèmes et limitations physiques, l'Achondroplasie est un trouble génétique qui n'affecte pas l'intelligence.
Causes de l'achondroplasie
L'achondroplasie est causée par des mutations dans un gène lié à la croissance osseuse, ce qui conduit à son développement anormal. Ce changement peut se produire isolément dans la famille, ou il peut être transmis des parents aux enfants sous la forme d'un héritage génétique. Par conséquent, un parent atteint d'achondroplasie a environ 50% de chances d'avoir un enfant avec le même problème.
Le diagnostic de l'achondroplasie Achondroplasie peut être diagnostiquée quand une femme est enceinte dès le 6e mois de grossesse par échographie prénatale ou une échographie, parce qu'il ya une réduction de la taille et le raccourcissement des os. ou par des radiographies de routine aux membres du bébé.
Cependant, il peut y avoir des cas où, par routine aux membres des radiographies pour bébés, parce que ce problème peut passer inaperçue aux parents et aux pédiatres, est que la maladie diagnostiquée plus tard après que le bébé est né, puisque les nouveau-nés ont généralement le le coffre.
En outre, lorsque les ultrasons ou les rayons X aux membres de bébé ne sont pas suffisantes pour confirmer le diagnostic, il est possible d'effectuer un test génétique qui identifie si oui ou non un changement dans le gène qui cause ce type de nanisme.
Traitement des achondroplasie
Il n'y a pas de traitement qui peut guérir achondroplasie, mais certains traitements tels que la thérapie physique pour la correction de la posture et renforcement des muscles, des activités physiques régulières et soutien à l'intégration sociale, peut être indiquée par un médecin orthopédique pour améliorer la qualité de vie .
Les bébés atteints de ce problème génétique devraient être surveillés dès la naissance et le suivi devrait durer toute la vie afin que leur état de santé puisse être régulièrement évalué. (I.e.En outre, les femmes atteintes d'achondroplasie essayant de concevoir peut avoir un risque plus élevé d'avoir des complications pendant la grossesse, car il y a moins de place dans l'estomac pour le bébé, ce qui augmente les chances du bébé étant né prématuré.
Physiothérapie pour achondroplasie
La fonction de la thérapie physique achondroplasie est guérit pas la maladie, mais d'améliorer la qualité de vie de l'individu et cela aide à traiter hypotonie, stimuler le développement psychomoteur, diminuer la douleur et l'inconfort causé par les caractéristiques des déformations de la maladie et aider l'individu à faire ses activités quotidiennes sans avoir besoin de l'aide d'autres personnes.
Les séances de physiothérapie peuvent être effectuées tous les jours ou au moins deux fois par semaine aussi longtemps que nécessaire pour améliorer la qualité de vie, et cela peut être fait individuellement ou en groupe.
Lors des séances de physiothérapie, le physiothérapeute doit utiliser des moyens pour réduire la douleur, faciliter les mouvements, corriger la posture, renforcer les muscles, stimuler le cerveau et créer des exercices qui répondent aux besoins de l'individu.