Comprendre le syndrome de l'homme élastique

Les personnes qui ont le syndrome de l'homme élastique peuvent étirer leur peau beaucoup et aussi plier leurs articulations au-delà de la capacité normale, et peuvent se tordre facilement. Cependant, ces personnes ont beaucoup plus facilement développer des problèmes de santé comme la scoliose, les hernies discales et les luxations, ce qui indique que cette maladie peut ne pas être aussi agréable et avoir ses complications.

Cette maladie est scientifiquement appelé syndrome d'Ehlers-Danlos et est causée par une altération génétique qui fibres de collagène, qui sont responsables de l'élasticité de la peau, les vaisseaux sanguins, et les articulations sont touchées. Ce syndrome qui passe des parents aux enfants n'a aucun remède mais peut être traité pour diminuer le risque de complications.

Deux films qui améliorent les caractéristiques de ce syndrome sont les Quatre Fantastiques, avec M. caractère fantastique et aussi Les Indestructibles, le caractère Helen Parr, qui est la mère élastique.

Signes et symptômes du syndrome d'Ehlers-Danlos

Les principaux symptômes sont une peau et des articulations très élastiques avec une grande amplitude de mouvement. Cependant, il peut y avoir: dis des luxations et des entorses très fréquentes dues à l'instabilité articulaire; Cont Contusion musculaire; Fatigue fatigue chronique;

• L'arthrite et l'arthrite encore chez les jeunes; Fina Mince et peau translucide; Weakness faiblesse musculaire;
• Douleur dans les muscles et les articulations;
• Plus de résistance à la douleur.
• Le diagnostic du syndrome d'Ehlers-Danlos est basé sur les caractéristiques présentées par les patients, les tests génétiques et la biopsie de la peau pour détecter la présence de fibres de collagène altérées.
• Habituellement, cette maladie est encore diagnostiqué durant l'enfance ou l'adolescence en raison de fréquentes luxations, entorses et élasticité exagérée que les patients ont, qui finit par attirer l'attention de la famille et pédiatre.
• Traitement du syndrome d'Ehlers-Danlos
• Le traitement ne guérit pas la maladie, mais il aide à réduire les symptômes et à contrôler les complications. Des remèdes anti-inflammatoires et analgésiques peuvent être utilisés pour diminuer la douleur musculaire et articulaire, et dans certains cas, en cas de complications telles que des problèmes de colonne vertébrale, une intervention chirurgicale peut être nécessaire.
• La physiothérapie peut également être indiquée pour renforcer les muscles et stabiliser les articulations, réduisant la douleur et la fatigue musculaire, améliorant ainsi la qualité de vie de la personne.

Connaître les types de syndrome d'Ehlers-Danlos

Il existe 6 types différents de cette maladie qui sont classés selon leur cause et leurs caractéristiques. Ils sont:

Type 1 et 2 - Classique

: une mutation génétique modifie le type I de collagène et IV, avec une plus grande implication de la peau

Type 3

- hypermobilité: le type le plus commun de cette maladie dans les articulations et les ligaments d'individus se déplacent plus que prévu

Type 4 ou 5

• - Vasculaire: c'est le type le plus sévère de cette maladie, parce que les vaisseaux sanguins sont les plus affectés ayant une plus grande chance de souffrir des ruptures. Les patients atteints de ce syndrome ont de grands yeux, un petit menton, un nez et des lèvres minces; petite taille et très minces et la peau pâle
• type 6 - Cyphoscoliose: caractérisé par une courbure de la colonne vertébrale qui évolue avec le temps, les yeux vitreux et intense faiblesse musculaire
• Type 7: il se caractérise par des joints très lâche et instable ce qui affecte également les hanches, ce qui peut conduire à l'arthrose et de graves fractures de type 7C de
• : se caractérise par une grande fragilité et le relâchement de la peau de personnes de type 4 ou 5 (vasculaire) de Ehlers-Danlos un nez fin, lèvre supérieure fine, petites oreilles et yeux protubérants. Ils ont aussi une peau fine et translucide qui se meurtrit très facilement. En outre, il peut y avoir un affaiblissement de l'aorte et d'autres artères des reins et de la rate, ce qui peut entraîner des complications fatales.