Menkes maladie Maladies génétiques

maladie de Menkes est une maladie génétique caractérisée par un manque de cuivre dans le corps en raison d'une mauvaise absorption intestinale, ce qui provoque un certain nombre de problèmes qui empêchent le développement des moteurs l'enfant.

La maladie entraîne une hypotonie, une faiblesse musculaire, des convulsions, les cheveux ne se développent pas normalement mince, mince et faible ou bouclés et tordus. Les personnes atteintes de la maladie de Menkes souffrent d'hypoglycémie, d'une mauvaise régulation de la température, d'un retard mental et de changements cutanés et articulaires.

Les symptômes de la maladie de Menkes sont:

• cheveux faibles, minces ou roulé et durci,
• faiblesse musculaire,
• os faibles et fragiles,
• Détérioration du système nerveux, des convulsions
• ,
• froid de la peau.

Les enfants nés avec la maladie de Menkes doivent être traités avec du cuivre, mais les résultats ne sont souvent pas suffisants et ils finissent par mourir avant d'avoir 1 an.

La maladie commence à se manifester parmi les 2 ou 3 premiers mois de la vie du bébé, ce qui provoque le bébé manque le développement qui avait déjà acquis. Le traitement est fait avec des injections de cuivre, la physiothérapie et la nutrition, peut aider à la consommation de cuivre dans l'alimentation.