Qu'est-ce et la façon de traiter la myopathie de Duchenne maladies dégénératives

La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie génétique qui ne touche que les hommes et se caractérise par l'absence d'une protéine dans les muscles, ce qui provoque un affaiblissement progressif des muscles du corps.

Cette maladie ne guérit pas, et son traitement se fait par médicaments et kinésithérapie dans le but de retarder l'évolution de la maladie et l'apparition de complications.

Les symptômes de la dystrophie

Les principaux symptômes de la dystrophie musculaire de Duchenne sont:

• Retard à la marche; Weakness Faiblesse musculaire, initialement dans les jambes; Falls Chutes fréquentes; Difficulté à lever.
• Ces symptômes commencent généralement au cours des trois premières années de la vie et deviennent plus évidents vers l'âge de cinq ans, lorsque l'enfant présente des difficultés évidentes à marcher, courir et sauter. Habituellement, l'incapacité de marcher se produit entre l'âge de 8 et 12 ans, quand l'enfant arrive à dépendre du fauteuil roulant pour se déplacer.
• complications de la dystrophie musculaire de Duchenne
• ​​Les principales complications causées par la dystrophie musculaire de Duchenne sont:

scoliose sévère;

Difficulté à respirer;

Pneumonie;

• Insuffisance cardiaque
• Obésité ou malnutrition.
• En outre, les patients atteints de cette dystrophie peuvent présenter un retard mental modéré, mais cette caractéristique n'est pas liée à la durée ou à la gravité de la maladie.
• diagnostic de la dystrophie musculaire de Duchenne
• ​​Le diagnostic de la dystrophie musculaire de Duchenne est fait par l'évaluation des symptômes cliniques, des tests sanguins et la biopsie musculaire pour identifier l'absence de dystrophine, essentielle pour le maintien de la santé des cellules musculaires.

Traitement des

de la dystrophie musculaire de Duchenne La dystrophie musculaire de Duchenne est qui n'a pas de remède, et le traitement est fait afin de ralentir et de prévenir les complications de la maladie.

remèdes

traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne est fait avec l'utilisation de médicaments corticostéroïdes tels que la prednisone, prednisolone et déflazacort. Ces médicaments doivent être utilisés pour la vie, et des mesures pour réglementer le système immunitaire, agissent comme anti-inflammatoire et de ralentir la perte de la fonction musculaire.

Cependant, l'utilisation prolongée des stéroïdes provoque généralement des effets secondaires tels que l'augmentation de l'appétit, prise de poids, l'obésité, la rétention d'eau, l'ostéoporose, la stature courte, l'hypertension et le diabète.

thérapie types

de thérapie physique couramment utilisés pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne sont le moteur et l'exercice respiratoire, et l'hydrothérapie, qui visent à ralentir l'incapacité de marcher, de maintenir la force musculaire, de soulager la douleur et prévenir les complications respiratoires et fractures osseuses.
L'espérance de vie dans la dystrophie musculaire de Duchenne

​​L'espérance de vie pour la dystrophie musculaire de Duchenne est de 16 à 19 ans, à de rares cas au-delà de 25 ans, la principale cause de complications cardiaques et respiratoires de la mort. Normalement, plus tôt l'enfant devient dépendant du fauteuil roulant, plus la qualité de vie attendue est mauvaise.